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Carga Resistiva Inspiratória e Controle Postural Proprioceptivo

4 de dezembro de 2013 atualizado por: Simon Brumagne, KU Leuven

Carga Resistiva Inspiratória e Controle Postural Proprioceptivo em Indivíduos Saudáveis ​​e Indivíduos com Lombalgia Recorrente

Mudanças de peso proprioceptivo podem explicar diferenças no desempenho do controle postural. Além disso, o movimento respiratório tem um efeito perturbador no equilíbrio postural. O equilíbrio postural parece estar prejudicado em indivíduos com distúrbios respiratórios. Além do papel essencial da respiração, o diafragma também pode desempenhar um papel importante no controle do tronco e no equilíbrio postural. Déficits na propriocepção são encontrados em um subgrupo de pacientes com lombalgia. Além disso, distúrbios respiratórios foram identificados como fortemente relacionados à dor lombar.

O objetivo do estudo é esclarecer se a carga dos músculos inspiratórios tem um efeito negativo sobre o controle postural proprioceptivo em indivíduos saudáveis ​​e indivíduos com lombalgia recorrente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

jovens voluntários flamengos

Descrição

Critérios de inclusão de indivíduos com lombalgia:

  • Idade: 18-45 anos
  • Pelo menos 1 ano de lombalgia com/sem dor referida nas nádegas/coxas
  • Pelo menos 3 episódios de dor lombar incapacitante
  • Pelo menos uma pontuação de 20% no Índice de Incapacidade de Oswestry
  • Vontade de assinar o consentimento informado

Critérios de inclusão de indivíduos saudáveis:

  • Idade: 18-45 anos
  • Sem história de dor lombar
  • Uma pontuação de 0% no Índice de Incapacidade de Oswestry
  • Vontade de assinar o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • História de trauma grave e/ou cirurgia ortopédica importante da coluna vertebral, da pelve ou do quadrante inferior
  • Uma das seguintes condições: Parkinson, esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, história de distúrbio vestibular, doença respiratória, gravidez
  • sintomas radiculares
  • Não fala holandês
  • Opioides fortes
  • Dor de pescoço
  • Histórico de tabagismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Indivíduos saudáveis
Indivíduos com dor lombar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Controle postural proprioceptivo
Prazo: 1 ano
Deslocamento do centro de pressão (placa de força) em pé em resposta à vibração muscular local nos músculos do tornozelo e das costas para detectar especificamente o papel da propriocepção no controle postural.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oxigenação dos músculos das costas
Prazo: 1 ano
Espectroscopia de infravermelho próximo: índice de oxigenação tecidual (TOI) e hemoglobina
1 ano
Cinemática
Prazo: 1 ano
acelerômetros piezoresistivos
1 ano
Força muscular respiratória
Prazo: 1 ano
pressão inspiratória máxima - pressão expiratória máxima
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

29 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2011_SBrumagne_HealthyLBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Número de outro subsídio/financiamento: Research Foundation Flanders (FWO))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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