Uni ja aivojen reaktiot korkeaan korkeuteen (VALLOT 2011)
torstai 29. maaliskuuta 2012 päivittänyt: AdministrateurDRC, University Hospital, Grenoble
Suvaitsemattomuuden mekanismit ja harjoituksen suorituskyvyn rajoitukset korkealla oleskelun aikana: unen ja aivovasteiden tutkiminen
Korkean korkeuden intoleranssin taustalla olevat mekanismit sekä suorituskyvyn rajoitukset hypoksiassa ovat vielä täysin ymmärtämättä.
Viimeaikaiset tiedot viittaavat siihen, että toisaalta unihäiriöt ja toisaalta aivohäiriöt voivat olla keskeisiä mekanismeja.
Tutkijat arvioivat 12 tervettä henkilöä merenpinnan tasolla ja 4400 metrin korkeudessa 7 päivän ajan voidakseen kuvata paremmin unta ja aivovasteita.
Tutkijat olettivat, että uni- ja aivohäiriöt ovat ratkaisevassa asemassa akuutin vuoristotaudin kehittymisessä ja harjoituksen suorituskyvyn rajoittumisessa akuutin korkealle altistumisen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet nuoret aiheet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-50 vuotta vanha
- Uros
Poissulkemiskriteerit:
- Hengityselinten, sydämen, aineenvaihdunta- tai hermo-lihassairaudet
- Aiempi vakava akuutti vuoristotauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 28. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 30. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RCB 2011-A00071-40
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .