Sömn och cerebrala reaktioner på hög höjd (VALLOT 2011)
29 mars 2012 uppdaterad av: AdministrateurDRC, University Hospital, Grenoble
Intoleransmekanismer och begränsning av träningsprestanda under en vistelse på hög höjd: undersökning av sömn och cerebrala reaktioner
Mekanismer som ligger bakom intolerans på hög höjd samt begränsning av träningsprestanda vid hypoxi återstår fortfarande att förstå.
Nya data tyder på att sömnstörningar å ena sidan och cerebrala störningar å andra sidan kan vara nyckelmekanismer.
Utredarna utvärderade 12 friska försökspersoner vid havsnivå och på 4400 m höjd under 7 dagar för att bättre beskriva sömn och cerebrala reaktioner.
Utredarna antog att sömn och cerebrala störningar spelar en avgörande roll för utvecklingen av akut bergssjuka och för begränsning av träningsprestanda under akut exponering på hög höjd.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
12
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska unga ämnen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 till 50 år
- Manlig
Exklusions kriterier:
- Respiratoriska, hjärt-, metabola eller neuromuskulära sjukdomar
- Historia av svår akut bergssjuka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
28 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RCB 2011-A00071-40
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .