Сон и реакции головного мозга на большую высоту (VALLOT 2011)
29 марта 2012 г. обновлено: AdministrateurDRC, University Hospital, Grenoble
Механизмы непереносимости и ограничение физической активности во время высокогорного пребывания: исследование сна и мозговых реакций
Механизмы, лежащие в основе непереносимости высокогорья, а также ограничения работоспособности при гипоксии, еще предстоит полностью понять.
Последние данные свидетельствуют о том, что нарушения сна, с одной стороны, и церебральные нарушения, с другой стороны, могут быть ключевыми механизмами.
Исследователи оценивали 12 здоровых субъектов на уровне моря и на высоте 4400 м в течение 7 дней, чтобы лучше описать сон и мозговые реакции.
Исследователи предположили, что нарушения сна и головного мозга играют решающую роль в развитии острой горной болезни и ограничении физической активности при остром воздействии высокогорья.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
12
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые молодые испытуемые
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 50 лет
- Мужской
Критерий исключения:
- Респираторные, сердечные, метаболические или нервно-мышечные заболевания
- История тяжелой острой горной болезни
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RCB 2011-A00071-40
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .