Schlaf und zerebrale Reaktionen auf große Höhen (VALLOT 2011)
29. März 2012 aktualisiert von: AdministrateurDRC, University Hospital, Grenoble
Intoleranzmechanismen und Leistungseinschränkungen während eines Höhenaufenthalts: Untersuchung von Schlaf und zerebralen Reaktionen
Die Mechanismen, die der Höhenunverträglichkeit sowie der Einschränkung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei Hypoxie zugrunde liegen, müssen noch vollständig verstanden werden.
Aktuelle Daten deuten darauf hin, dass Schlafstörungen einerseits und zerebrale Störungen andererseits Schlüsselmechanismen sein könnten.
Die Forscher untersuchten 12 gesunde Probanden sieben Tage lang auf Meereshöhe und in 4400 m Höhe, um den Schlaf und die Gehirnreaktionen besser zu beschreiben.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass Schlaf- und Gehirnstörungen eine entscheidende Rolle bei der Entstehung der akuten Höhenkrankheit und bei der Einschränkung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei akuter Höhenexposition spielen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde junge Probanden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 bis 50 Jahre alt
- Männlich
Ausschlusskriterien:
- Atemwegs-, Herz-, Stoffwechsel- oder neuromuskuläre Erkrankungen
- Vorgeschichte einer schweren akuten Höhenkrankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. März 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RCB 2011-A00071-40
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