Palautteen ja käytännön vaikutus todennäköisyyspohjaiseen päätöksentekoon tarkkaavaisuus- ja hyperaktiivisuushäiriössä
maanantai 16. marraskuuta 2015 päivittänyt: Dr. Yehuda Pollak, Shaare Zedek Medical Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten palaute ja käytäntö vaikuttavat huomion puutteesta ja yliaktiivisuushäiriöstä kärsivien nuorten päätöksentekoon.
Osallistujien on valittava alhaisen ja varman tuloksen tai korkeamman, mutta epävarman tuloksen välillä, sarjapalautteen kanssa tai ilman sitä jokaisen kokeen jälkeen. Osallistujat suorittavat tehtävän kahdesti tutkiakseen käytännön vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ADHD
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen vakava masennus,
- Psykoosi,
- Autismi,
- Touretten syndrooma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: valvonta, ei maksua
aiheita ilman ADHD:ta, todennäköisyyspohjaisia valintoja ilman palautetta
|
koehenkilöiden tulee valita alhaisen varman tuloksen ja erittäin epävarman tuloksen välillä
|
|
Active Comparator: ohjaus, palaute
aiheet, joilla ei ole ADHD:tä, todennäköisyyspohjaiset valinnat palautteen kera
|
koehenkilöiden tulee valita alhaisen varman tuloksen ja erittäin epävarman tuloksen välillä
|
|
Kokeellinen: ADHD, ei palautetta
ADHD-kohteet, todennäköisyyspohjaiset valinnat ilman palautetta
|
koehenkilöiden tulee valita alhaisen varman tuloksen ja erittäin epävarman tuloksen välillä
|
|
Kokeellinen: adhd, palaute
ADHD-kohteet, todennäköisyyspohjaiset valinnat palautteen kera
|
koehenkilöiden tulee valita alhaisen varman tuloksen ja erittäin epävarman tuloksen välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
todennäköisyyspohjainen valinta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Riskillisten tulosten määrä, jonka tutkittava valitsi todennäköisyyspohjaisen valinnan paradigmassa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yehuda Pollak, PhD, Shaare Zedek Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 17. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 37/12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .