Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av tilbakemelding og praksis på sannsynlige beslutningstaking ved oppmerksomhetssvikt og hyperaktivitetsforstyrrelse

16. november 2015 oppdatert av: Dr. Yehuda Pollak, Shaare Zedek Medical Center

Hensikten med denne studien er å finne ut hvordan tilbakemelding og praksis påvirker beslutningstaking hos ungdom med oppmerksomhetssvikt og hyperaktivitetsforstyrrelse.

Deltakerne må velge mellom lavt og sikkert utfall og et høyere, men usikkert utfall, med eller uten serietilbakemelding etter hvert forsøk. Deltakerne skal utføre oppgaven to ganger for å undersøke praksiseffekter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ADHD

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende alvorlig depresjon,
  • Psykose,
  • Autisme,
  • Tourettes syndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontroll, ingen tilbakemelding
fag uten ADHD, sannsynlighetsvalg uten tilbakemelding
fagene bør velge mellom lavsikkert utfall og høyusikkert utfall
Aktiv komparator: kontroll, tilbakemelding
fag uten ADHD, sannsynlighetsvalg med tilbakemelding
fagene bør velge mellom lavsikkert utfall og høyusikkert utfall
Eksperimentell: ADHD, ingen tilbakemelding
fag med ADHD, sannsynlighetsvalg uten tilbakemelding
fagene bør velge mellom lavsikkert utfall og høyusikkert utfall
Eksperimentell: adhd, tilbakemelding
fag med ADHD, sannsynlighetsvalg med tilbakemelding
fagene bør velge mellom lavsikkert utfall og høyusikkert utfall

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sannsynlighetsvalg
Tidsramme: 1 år
Antall risikable utfall et emne valgte på et sannsynlighetsvalgsparadigme
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yehuda Pollak, PhD, Shaare Zedek Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2012

Først lagt ut (Anslag)

10. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere