Wpływ sprzężenia zwrotnego i praktyki na probabilistyczne podejmowanie decyzji w zespole nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
16 listopada 2015 zaktualizowane przez: Dr. Yehuda Pollak, Shaare Zedek Medical Center
Celem tego badania jest określenie, w jaki sposób informacje zwrotne i praktyka wpływają na podejmowanie decyzji u nastolatków z deficytem uwagi i zespołem nadpobudliwości ruchowej.
Uczestnicy będą musieli wybrać między niskim i pewnym wynikiem a wyższym, ale niepewnym wynikiem, z lub bez seryjnej informacji zwrotnej po każdej próbie. Uczestnicy wykonają zadanie dwukrotnie, aby sprawdzić efekty praktyczne.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ADHD
Kryteria wyłączenia:
- Obecna duża depresja,
- Psychoza,
- Autyzm,
- zespół Tourette'a
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kontrola, brak informacji zwrotnej
osoby bez ADHD, wybory probabilistyczne bez sprzężenia zwrotnego
|
badani powinni wybierać między wynikiem o niskiej pewności a wynikiem o wysokiej niepewności
|
|
Aktywny komparator: kontrola, informacja zwrotna
osoby bez ADHD, wybory probabilistyczne ze sprzężeniem zwrotnym
|
badani powinni wybierać między wynikiem o niskiej pewności a wynikiem o wysokiej niepewności
|
|
Eksperymentalny: ADHD, brak informacji zwrotnej
osoby z ADHD, wybory probabilistyczne bez sprzężenia zwrotnego
|
badani powinni wybierać między wynikiem o niskiej pewności a wynikiem o wysokiej niepewności
|
|
Eksperymentalny: adhd, informacja zwrotna
osoby z ADHD, wybory probabilistyczne ze sprzężeniem zwrotnym
|
badani powinni wybierać między wynikiem o niskiej pewności a wynikiem o wysokiej niepewności
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wybór probabilistyczny
Ramy czasowe: 1 rok
|
Liczba ryzykownych wyników, które podmiot wybrał na podstawie probabilistycznego paradygmatu wyboru
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yehuda Pollak, PhD, Shaare Zedek Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 listopada 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2015
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 37/12
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .