Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av feedback och övning på probabilistiskt beslutsfattande vid uppmärksamhetsstörning och hyperaktivitetsstörning

16 november 2015 uppdaterad av: Dr. Yehuda Pollak, Shaare Zedek Medical Center

Syftet med denna studie är att fastställa hur feedback och övning påverkar beslutsfattande hos ungdomar med uppmärksamhetsstörning och hyperaktivitetsstörning.

Deltagarna måste välja mellan lågt och säkert utfall och ett högre men osäkert utfall, med eller utan seriell feedback efter varje försök. Deltagarna kommer att utföra uppgiften två gånger för att undersöka övningseffekter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ADHD

Exklusions kriterier:

  • Aktuell allvarlig depression,
  • Psykos,
  • Autism,
  • Tourettes syndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontroll, ingen feedback
ämnen utan ADHD, probabilistiska val utan feedback
ämnen bör välja mellan lågt säkert utfall och högt osäkert utfall
Aktiv komparator: kontroll, återkoppling
ämnen utan ADHD, probabilistiska val med feedback
ämnen bör välja mellan lågt säkert utfall och högt osäkert utfall
Experimentell: ADHD, ingen feedback
ämnen med ADHD, probabilistiska val utan feedback
ämnen bör välja mellan lågt säkert utfall och högt osäkert utfall
Experimentell: adhd, feedback
ämnen med ADHD, probabilistiska val med feedback
ämnen bör välja mellan lågt säkert utfall och högt osäkert utfall

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
probabilistiskt val
Tidsram: 1 år
Antalet riskfyllda utfall ett ämne valde på ett probabilistiskt valparadigm
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yehuda Pollak, PhD, Shaare Zedek Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2012

Första postat (Uppskatta)

10 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera