A visszacsatolás és a gyakorlat hatása a valószínűségi döntéshozatalra figyelemhiány és hiperaktivitási zavar esetén
2015. november 16. frissítette: Dr. Yehuda Pollak, Shaare Zedek Medical Center
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a visszacsatolás és a gyakorlat hogyan befolyásolja a figyelemhiányos és hiperaktivitási zavarban szenvedő serdülők döntéshozatalát.
A résztvevőknek minden próba után választaniuk kell az alacsony és a biztos eredmény, valamint a magasabb, de bizonytalan eredmény között, soros visszajelzéssel vagy anélkül. A résztvevők kétszer hajtják végre a feladatot, hogy megvizsgálják a gyakorlati hatásokat.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
13 év (FELNŐTT, GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ADHD
Kizárási kritériumok:
- Jelenlegi súlyos depresszió,
- Pszichózis,
- Autizmus,
- Tourette-szindróma
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: ellenőrzés, nincs visszatérítés
ADHD nélküli alanyok, visszajelzés nélküli valószínűségi választások
|
az alanyoknak választaniuk kell az alacsony és a magas bizonytalan kimenetel között
|
|
Aktív összehasonlító: ellenőrzés, visszacsatolás
ADHD nélküli alanyok, valószínűségi választások visszajelzéssel
|
az alanyoknak választaniuk kell az alacsony és a magas bizonytalan kimenetel között
|
|
Kísérleti: ADHD, nincs visszajelzés
ADHD-s alanyok, valószínűségi választások visszajelzés nélkül
|
az alanyoknak választaniuk kell az alacsony és a magas bizonytalan kimenetel között
|
|
Kísérleti: adhd, visszajelzés
ADHD-s alanyok, valószínűségi választások visszajelzéssel
|
az alanyoknak választaniuk kell az alacsony és a magas bizonytalan kimenetel között
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
valószínűségi választás
Időkeret: 1 év
|
Azon kockázatos kimenetelek száma, amelyeket egy alany a valószínűségi választási paradigmán választott
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yehuda Pollak, PhD, Shaare Zedek Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. április 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. április 9.
Első közzététel (Becslés)
2012. április 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. november 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. november 16.
Utolsó ellenőrzés
2015. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 37/12
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .