Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HBV-rokoteimmuniteetin arviointi 18 vuoden jälkeen

tiistai 1. toukokuuta 2012 päivittänyt: Medical Corps, Israel Defense Force

Israelin puolustusvoimien (IDF) hepatiitti B -virusta (HBV) vastaan ​​lapsenkengissä rokotettujen uusien terveydenhuollon työntekijöiden immuunitilanteen arviointi ennen ja jälkeen tehosteannoksen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida HBV-immuniteettia ja ottaa käyttöön hepatiitti B -rokotuskäytäntöjä IDF:ssä kohortin joukossa, joka on rokotettu vauvaiässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuspopulaatio koostuu sekä miehistä että naisista, jotka ovat syntyneet 1.1.1992 jälkeen ja jotka ovat lääketieteellisessä koulutuksessa Medical Corps Training Base -tukikohdassa. Väestötietoa saadaan tutkimuksessa mukana oleville sotilaille annettavalla kyselylomakkeella sekä IDF:n atk-pohjaisesta henkilöstötietokannasta.

Tämä tutkimus on suunniteltu määrittämään HBV-rokotuspolitiikka IDF:n uusien HCW-potilaiden keskuudessa, jotka rokotettiin vauvaiässä. Tämä väestö on värvätty IDF:ään vuoden 2010 toisesta puoliskosta lähtien. Siksi on välttämätöntä suorittaa tämä tutkimus uusille HCW-potilaille, jotka saavat rutiininomaisen HBV-rokotteen ja jotka ovat tulevaisuudessa vaarassa saada HBV-tartunnan, koska he työskentelevät armeijassa (HCW jne.).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

545

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • Rekrytointi
        • Israeli Defense Forces
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu sekä miehistä että naisista, jotka ovat syntyneet 1.1.1992 jälkeen ja jotka ovat lääketieteellisessä koulutuksessa Medical Corps Training Base -tukikohdassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 1.1.1992 tai sen jälkeen syntyneet sotilaat
  2. Sotilaat osallistuvat lääketieteelliseen koulutukseen
  3. Sotilaat, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Syntynyt ennen 1.1.1992
  2. Sotilaat, joilla on aiemmin tunnettu HBV-infektio
  3. Sotilaat, joilla on dokumentoituja todisteita immuniteetista HBV:tä vastaan
  4. Sotilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 1
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 2
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 3
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 4
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 5
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 6
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 7
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 8
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 9
lääketieteellisen koulutuksen henkilökunta - KURSSI 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical Corps, Israel Defense Force

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Hartal, MD, International Diabetes Federation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IDF 1047-2011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa