Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de immuniteit van het HBV-vaccin na 18 jaar

1 mei 2012 bijgewerkt door: Medical Corps, Israel Defense Force

Beoordeling van de immuunstatus van nieuwe gezondheidswerkers in de Israel Defense Forces (IDF) die in de kindertijd zijn gevaccineerd tegen het hepatitis B-virus (HBV), voor en na een boosterdosis.

Het doel van deze studie is om de HBV-immuniteit te beoordelen en beleid vast te stellen met betrekking tot de hepatitis B-vaccinatiepraktijken in de IDF onder een cohort dat tijdens de kinderjaren werd gevaccineerd.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit zowel mannen als vrouwen geboren na 1 januari 1992, die een medische opleiding volgen op de Medical Corps Training Base. Demografische informatie zal worden verkregen via een vragenlijst die wordt gegeven aan de soldaten in het onderzoek, evenals via de geautomatiseerde personeelsinformatiedatabase van de IDF.

Deze studie is ontworpen om het HBV-vaccinatiebeleid te bepalen onder nieuwe HCW's in de IDF, die tijdens hun kinderjaren werden gevaccineerd. Deze populatie werd sinds de tweede helft van 2010 gerekruteerd voor de IDF. Daarom is het noodzakelijk om deze studie uit te voeren op nieuwe HCW's die de routinematige HBV-vaccinatie zullen krijgen en die in de toekomst risico lopen op HBV-infectie vanwege hun beroep in het leger (HCW's, enz.).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

545

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Israël
      • Tel Aviv, Israël
        • Werving
        • Israeli Defense Forces
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit zowel mannen als vrouwen geboren na 1 januari 1992, die een medische opleiding volgen op de Medical Corps Training Base.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Soldaten geboren op of na 1 januari 1992
  2. Soldaten die deelnemen aan een medische opleiding
  3. Soldaten die een formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  1. Geboren vóór 1 januari 1992
  2. Soldaten met eerder bekende infectie met HBV
  3. Soldaten met gedocumenteerd bewijs van immuniteit tegen HBV
  4. Soldaten die weigeren mee te doen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
personeel in medische opleiding - CURSUS 1
personeel in medische opleiding - CURSUS 2
personeel in medische opleiding - CURSUS 3
personeel in medische opleiding - CURSUS 4
personeel in medische opleiding - CURSUS 5
personeel in medische opleiding - CURSUS 6
personeel in medische opleiding - CURSUS 7
personeel in medische opleiding - CURSUS 8
personeel in medische opleiding - CURSUS 9
personeel in medische opleiding - CURSUS 10

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical Corps, Israel Defense Force

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Hartal, MD, International Diabetes Federation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

2 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 mei 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IDF 1047-2011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hepatitis b-vaccin

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren