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Valutazione dell'immunità al vaccino contro l'HBV dopo 18 anni

1 maggio 2012 aggiornato da: Medical Corps, Israel Defense Force

Valutazione dello stato immunitario dei nuovi operatori sanitari delle forze di difesa israeliane (IDF) vaccinati nell'infanzia contro il virus dell'epatite B (HBV), prima e dopo una dose di richiamo.

Lo scopo di questo studio è valutare l'immunità all'HBV e stabilire una politica relativa alle pratiche di vaccinazione contro l'epatite B nell'IDF in una coorte che è stata vaccinata durante l'infanzia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La popolazione dello studio sarà composta da maschi e femmine nati dopo il 1 gennaio 1992, che sono in formazione medica presso la base di addestramento del corpo medico. Le informazioni demografiche saranno ottenute attraverso un questionario somministrato ai soldati nello studio, così come il database informatizzato delle informazioni sul personale dell'IDF.

Questo studio è progettato per determinare la politica di vaccinazione contro l'HBV tra i nuovi operatori sanitari dell'IDF, che sono stati vaccinati durante l'infanzia. Questa popolazione è stata reclutata nell'IDF dalla seconda metà del 2010. Pertanto, è necessario condurre questo studio sui nuovi operatori sanitari che riceveranno la vaccinazione di routine contro l'HBV e che saranno a rischio di infezione da HBV in futuro a causa della loro occupazione nell'esercito (operatori sanitari, ecc.).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

545

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel Aviv, Israele
        • Reclutamento
        • Israeli Defense Forces
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da maschi e femmine nati dopo il 1 gennaio 1992, che sono in formazione medica presso la base di addestramento del corpo medico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soldati nati a partire dal 1° gennaio 1992
  2. Soldati che partecipano a un corso di formazione medica
  3. Soldati che hanno firmato un modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Nati prima del 1 gennaio 1992
  2. Soldati con precedente infezione nota da HBV
  3. Soldati con prove documentate di immunità contro l'HBV
  4. Soldati che si rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
personale in formazione medica - CORSO 1
personale in formazione medica - CORSO 2
personale in formazione medica - CORSO 3
personale in formazione medica - CORSO 4
personale in formazione medica - CORSO 5
personale in formazione medica - CORSO 6
personale in formazione medica - CORSO 7
personale in formazione medica - CORSO 8
personale in formazione medica - CORSO 9
personale in formazione medica - CORSO 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical Corps, Israel Defense Force

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Hartal, MD, International Diabetes Federation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IDF 1047-2011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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