Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da imunidade da vacina contra o HBV após 18 anos

1 de maio de 2012 atualizado por: Medical Corps, Israel Defense Force

Avaliação do estado imunológico de novos profissionais de saúde nas Forças de Defesa de Israel (IDF) vacinados na infância contra o vírus da hepatite B (HBV), antes e depois de uma dose de reforço.

O objetivo deste estudo é avaliar a imunidade do VHB e instituir políticas relacionadas às práticas de vacinação contra hepatite B no IDF entre uma coorte que foi vacinada durante a infância.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A população do estudo consistirá de homens e mulheres nascidos após 1º de janeiro de 1992, que estão em treinamento médico na Base de Treinamento do Corpo Médico. As informações demográficas serão obtidas por meio de um questionário aplicado aos militares do estudo, bem como do banco de dados informatizado de informações pessoais do IDF.

Este estudo foi desenhado para determinar a política de vacinação contra o HBV entre os novos HCWs no IDF, que foram vacinados durante a infância. Esta população foi recrutada para o IDF desde o segundo semestre de 2010. Portanto, é necessário realizar este estudo em novos profissionais de saúde que receberão a vacinação de rotina contra o VHB e que estarão em risco de infecção pelo VHB no futuro devido à sua ocupação no exército (profissionais de saúde, etc).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

545

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel Aviv, Israel
        • Recrutamento
        • Israeli Defense Forces
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo consistirá de homens e mulheres nascidos após 1º de janeiro de 1992, que estão em treinamento médico na Base de Treinamento do Corpo Médico.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Soldados nascidos a partir de 1º de janeiro de 1992
  2. Soldados que participam de um curso de formação médica
  3. Soldados que assinaram um termo de consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. Nascido antes de 1º de janeiro de 1992
  2. Soldados com infecção prévia conhecida por HBV
  3. Soldados com evidência documentada de imunidade contra o HBV
  4. Soldados que se recusam a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pessoal em formação médica - CURSO 1
pessoal em formação médica - CURSO 2
pessoal em formação médica - CURSO 3
pessoal em formação médica - CURSO 4
pessoal em formação médica - CURSO 5
pessoal em formação médica - CURSO 6
pessoal em formação médica - CURSO 7
pessoal em formação médica - CURSO 8
pessoal em formação médica - CURSO 9
pessoal em formação médica - CURSO 10

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Hartal, MD, International Diabetes Federation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

2 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever