Buddhalaisen integroidun ryhmäintervention tehokkuus murrosikäisyyteen
torstai 26. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Kamolporn Kaewpornsawan, Mahidol University
Ortopedisen kirurgian osasto, lääketieteellinen tiedekunta Siriraj Hospital
Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää buddhalaisen integroidun ryhmäintervention tehokkuus parantaa nuorten mindfulnessia satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella. Tutkimuksessa nuoret jaettiin kahteen ryhmään ryhmä A sai 8 kertaa buddhalaisen ryhmäinterventiot. Ryhmä ei saanut mitään. mittaukset tehtiin ennen ja jälkeen interventiota viikolla 1 ja viikolla 8. Mindfulness-pisteitä, EQ:ta ja MASS-pisteitä verrattiin molempien ryhmien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nuorten käyttäytymisongelmat lisääntyvät, mukaan lukien oppimisvaikeudet, peliriippuvuus, suvaitsemattomuus jne. Mindfulnessin, emotionaalisen osamäärän (EQ) parantaminen osoittautui tehokkaaksi ongelmien vähentämiseksi. Alkuperäiset opetusmenetelmät koulussa tai temppelissä ovat riittämättömiä lisääntyvästä määrästä. nuorten ongelmista.
Buddhalaisuuden ja ryhmäinterventioon integroitua uutta tekniikkaa ehdotetaan parantamaan mindfulnessia ja EQ:ta murrosiässä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Faculty of medicine Siriraj Hospital Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nuoria
Poissulkemiskriteerit:
- epätäydellinen kysely ja väliintulo
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: saa buddhalaisen mindfullnessin
|
on kaksi ryhmää yksi ryhmä saa buddhalaista mindfulness-ryhmäinterventiota 8 kertaa toinen ryhmä ei saa mitään
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mindfulness-pisteet, EQ-pisteet, osallistujien MASS-pisteet puuttumisen jälkeen.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kamolporn - Kaewpornsawan, M.D., Department of orthopaedic surgery Faculty of medicine siriraj hospital Bangkok Thailand
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 25. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 27. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- si496-2010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .