Effektiviteten av buddhistisk integrert gruppeintervensjon på minefulness hos ungdom
26. juli 2012 oppdatert av: Kamolporn Kaewpornsawan, Mahidol University
Avdeling for ortopedisk kirurgi, Det medisinske fakultet Siriraj sykehus
Hensikten med studien er å bestemme effektiviteten av den buddhistiske integrerte gruppeintervensjonen forbedre oppmerksomheten hos ungdom ved en randomisert kontrollert studie. Studien delte ungdommene inn i to grupper gruppe A mottok 8 ganger buddhistiske gruppeintervensjoner. Gruppen mottok ingenting. Målinger ble gjort før og etter intervensjon ved uke 1 og uke 8. Mindfulness-skåren, EQ-en og MASS-skåren ble sammenlignet mellom begge gruppene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adferdsproblemer i ungdomsårene øker, inkludert lærevansker, spillavhengighet, intoleranse osv. Forbedringen av oppmerksomhet, den emosjonelle kvotienten (EQ) viste seg å være effektiv for å redusere problemene. De opprinnelige undervisningsmetodene på skolen eller i templet er utilstrekkelige på grunn av økende antall av ungdomsproblemer.
Den nye teknikken integrert mellom buddhisme og gruppeintervensjon er foreslått for å forbedre oppmerksomheten og EQ i ungdomsårene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of medicine Siriraj Hospital Mahidol University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 15 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ungdom
Ekskluderingskriterier:
- ufullstendig spørreskjema og intervensjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: mottar buddhistisk oppmerksomhet
|
det er to gruppe én gruppe mottar buddhistisk oppmerksomhetsgruppeintervensjon 8 ganger andre gruppe mottar ingenting
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mindfulness-poengsummen, EQ-poengsummen, MASS-poengsummen til deltakerne etter intervensjon.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kamolporn - Kaewpornsawan, M.D., Department of orthopaedic surgery Faculty of medicine siriraj hospital Bangkok Thailand
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. april 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2012
Først lagt ut (Anslag)
25. mai 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- si496-2010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .