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Eficácia da Intervenção de Grupo Integrado Budista sobre Mineralidade em Adolescentes

26 de julho de 2012 atualizado por: Kamolporn Kaewpornsawan, Mahidol University

Departamento de Cirurgia Ortopédica, Faculdade de Medicina Siriraj Hospital

O objetivo do estudo é determinar a eficácia da intervenção em grupo budista integrada para melhorar a atenção plena em adolescentes por meio de um estudo controlado randomizado. O estudo dividiu os adolescentes em dois grupos, o grupo A recebeu 8 intervenções em grupo budista. O grupo não recebeu nada. as medições foram feitas antes e depois da intervenção na semana 1 e na semana 8. A pontuação de atenção plena, o EQ e a pontuação MASS foram comparadas entre os dois grupos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os problemas de comportamento na adolescência estão aumentando, incluindo dificuldades de aprendizado, vício em jogos, intolerância, etc. A melhoria da atenção plena, o quociente emocional (EQ) provou ser eficaz para reduzir os problemas. dos problemas do adolescente. A nova técnica integrada entre o budismo e a intervenção em grupo é proposta para melhorar a atenção plena e o EQ na adolescência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bangkok, Tailândia, 10700
        • Faculty of medicine Siriraj Hospital Mahidol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • adolescentes

Critério de exclusão:

  • questionário incompleto e intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: recebe atenção plena budista
há dois grupos um grupo recebe intervenção em grupo de mindfulness budista 8 vezes o segundo grupo não recebe nada
Outros nomes:
  • nenhum outro nome

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A pontuação de atenção plena, a pontuação de EQ, a pontuação MASS dos participantes após a intervenção.
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kamolporn - Kaewpornsawan, M.D., Department of orthopaedic surgery Faculty of medicine siriraj hospital Bangkok Thailand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • si496-2010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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