- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01605604
Эффективность комплексного буддийского группового вмешательства в отношении минфулезности у подростков
26 июля 2012 г. обновлено: Kamolporn Kaewpornsawan, Mahidol University
Отделение ортопедической хирургии медицинского факультета больницы Сирирадж
Целью исследования является определение эффективности комплексного буддийского группового вмешательства для улучшения внимательности у подростков с помощью рандомизированного контролируемого исследования. В ходе исследования подростки были разделены на две группы. измерения проводились до и после вмешательства на 1-й и 8-й неделе. Оценки внимательности, EQ и MASS сравнивались между обеими группами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поведенческие проблемы подросткового возраста увеличиваются, включая трудности с обучением, игровую зависимость, нетерпимость и т. д. Улучшение осознанности, эмоциональный коэффициент (EQ) оказались эффективными для уменьшения проблем. Первоначальные методы обучения в школе или в храме неадекватны из-за растущего числа подростковых проблем.
Предлагается новая техника, интегрированная между буддизмом и групповым вмешательством, для улучшения внимательности и EQ в подростковом возрасте.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital Mahidol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 15 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- подростки
Критерий исключения:
- неполный вопросник и вмешательство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: обретает буддийскую осознанность
|
есть две группы одна группа получает буддийскую осознанность групповое вмешательство 8 раз вторая группа не получает ничего
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Оценка внимательности, оценка EQ, оценка MASS участников после вмешательства.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kamolporn - Kaewpornsawan, M.D., Department of orthopaedic surgery Faculty of medicine siriraj hospital Bangkok Thailand
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- si496-2010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования буддийская полнота ума
-
Cairo UniversityЗавершенныйСнижение когнитивных способностей | Постменопаузальное расстройствоЕгипет
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)Еще не набираютДепрессия | Рак головы и шеи | Рак головы и шеиСоединенные Штаты
-
Tomorrow Sp. z o.o.National Center for Research and Development, PolandЗавершенный
-
Practitioners Alliance NetworkЗавершенныйСлабоумие | Болезнь АльцгеймераСоединенные Штаты
-
University of SkövdeAlbert Einstein College of Medicine; Uppsala University; Göteborg University; University... и другие соавторыЕще не набираютОжирение | Стресс | Беспокойство | Депрессивные симптомы | Дисбактериоз | Привычка в едеШвеция
-
University of UlsterЗавершенныйКогнитивные измененияСоединенное Королевство
-
Rush University Medical CenterUniversity of Chicago; National Institute on Aging (NIA); Advocate Hospital SystemРекрутингИнсульт | Слабоумие | Болезнь Альцгеймера | Деменция, сосудистая | Снижение когнитивных способностейСоединенные Штаты
-
Johns Hopkins UniversityCenters for Medicare and Medicaid Services; Jewish Community Services; Johns Hopkins...ЗавершенныйСлабоумие | Бремя воспитателяСоединенные Штаты
-
Ohio State UniversityРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA); Thomas Jefferson UniversityЗавершенныйСлабоумие | Бремя воспитателяСоединенные Штаты