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Efficacité de l'intervention de groupe intégrée bouddhiste sur la minutie chez les adolescents

26 juillet 2012 mis à jour par: Kamolporn Kaewpornsawan, Mahidol University

Département de chirurgie orthopédique, Faculté de médecine Hôpital Siriraj

Le but de l'étude est de déterminer l'efficacité de l'intervention de groupe intégrée bouddhiste pour améliorer la pleine conscience chez les adolescents par un essai contrôlé randomisé. L'étude a divisé les adolescents en deux groupes, le groupe A a reçu les 8 interventions de groupe bouddhistes. Le groupe n'a rien reçu. les mesures ont été effectuées avant et après l'intervention à la semaine 1 et à la semaine 8. Le score de pleine conscience, le QE et le score MASS ont été comparés entre les deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les problèmes de comportement de l'adolescence augmentent, y compris les troubles d'apprentissage, la dépendance au jeu, l'intolérance, etc. L'amélioration de la pleine conscience, le quotient émotionnel (QE) s'est avéré efficace pour réduire les problèmes. des problèmes de l'adolescence. La nouvelle technique intégrée entre le bouddhisme et l'intervention de groupe est proposée pour améliorer la pleine conscience et le QE à l'adolescence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
      • Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • ados

Critère d'exclusion:

  • questionnaire et intervention incomplets

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: reçoit la pleine conscience bouddhiste
Comportemental: plénitude d'esprit bouddhiste
il y a deux groupes un groupe reçoit une intervention de groupe de pleine conscience bouddhiste 8 fois le deuxième groupe ne reçoit rien
Autres noms:
  • pas d'autre nom

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le score de pleine conscience,Le score EQ,le score MASS des participants après intervention.
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahidol University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kamolporn - Kaewpornsawan, M.D., Department of orthopaedic surgery Faculty of medicine siriraj hospital Bangkok Thailand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2012

Première publication (Estimation)

25 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • si496-2010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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