Skuteczność interwencji zintegrowanej grupy buddyjskiej w zakresie uważności u młodzieży
26 lipca 2012 zaktualizowane przez: Kamolporn Kaewpornsawan, Mahidol University
Klinika Chirurgii Ortopedycznej Wydziału Lekarskiego Szpital Siriraj
Celem badania jest określenie skuteczności buddyjskiej zintegrowanej interwencji grupowej poprawiającej uważność u nastolatków za pomocą randomizowanej kontrolowanej próby. Badanie podzieliło nastolatków na dwie grupy. Grupa A otrzymała 8 buddyjskich interwencji grupowych. Grupa nie otrzymała nic. pomiary wykonano przed i po interwencji w 1. i 8. tygodniu. Wynik uważności, EQ, wynik MASS porównano między obiema grupami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Narastają problemy behawioralne nastolatków, w tym trudności w uczeniu się, uzależnienie od gier, nietolerancja itp. Poprawa uważności, iloraz emocjonalny (EQ) okazała się skuteczna w zmniejszaniu problemów. Oryginalne metody nauczania w szkole lub w świątyni są niewystarczające ze względu na rosnącą liczbę o problemach nastolatków.
Proponuje się nową technikę zintegrowaną między buddyzmem a interwencją grupową, aby poprawić uważność i EQ u nastolatków.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10700
- Faculty of medicine Siriraj Hospital Mahidol University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 15 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nastolatki
Kryteria wyłączenia:
- niekompletna ankieta i interwencja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: otrzymuje buddyjską uważność
|
są dwie grupy jedna grupa otrzymuje buddyjską interwencję grupy uważności 8 razy druga grupa nic nie otrzymuje
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik uważności, wynik EQ, wynik MASS uczestników po interwencji.
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kamolporn - Kaewpornsawan, M.D., Department of orthopaedic surgery Faculty of medicine siriraj hospital Bangkok Thailand
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 kwietnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 lipca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lipca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- si496-2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .