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Efectividad de la Intervención de Grupo Integrado Budista sobre Minefulness en Adolescentes

26 de julio de 2012 actualizado por: Kamolporn Kaewpornsawan, Mahidol University

Departamento de Cirugía Ortopédica, Facultad de Medicina Hospital Siriraj

El propósito del estudio es determinar la efectividad de la intervención grupal integrada budista para mejorar la atención plena en adolescentes mediante un ensayo controlado aleatorio. El estudio dividió a los adolescentes en dos grupos. El grupo A recibió las 8 intervenciones grupales budistas. El grupo no recibió nada. las mediciones se realizaron antes y después de la intervención en la semana 1 y la semana 8. Se compararon la puntuación de atención plena, el EQ y la puntuación MASS entre ambos grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los problemas de comportamiento de la adolescencia están aumentando, incluidas las discapacidades de aprendizaje, la adicción a los juegos, la intolerancia, etc. La mejora de la atención plena, el cociente emocional (EQ) demostró ser eficaz para reducir los problemas. de los problemas de la adolescencia. Se propone la nueva técnica integrada entre el budismo y la intervención grupal para mejorar el mindfulness y el EQ en la adolescencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Faculty of medicine Siriraj Hospital Mahidol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adolescentes

Criterio de exclusión:

  • cuestionario incompleto e intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: recibe mindfullness budista
hay dos grupos un grupo recibe intervención grupal budista de atención plena 8 veces el segundo grupo no recibe nada
Otros nombres:
  • no hay otro nombre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La puntuación de atención plena, la puntuación EQ, la puntuación MASS de los participantes después de la intervención.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kamolporn - Kaewpornsawan, M.D., Department of orthopaedic surgery Faculty of medicine siriraj hospital Bangkok Thailand

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • si496-2010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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