Multimediatiedot ja leikkausta edeltävä ahdistus (MIPA)
maanantai 21. elokuuta 2023 päivittänyt: Imperial College London
Tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus multimediatiedon vaikutuksista leikkausta edeltävän ahdistuksen vähentämiseen potilailla, joille tehdään suuri elektiivinen leikkaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mahdollista leikkausta edeltävän ahdistuksen vähenemistä potilailla, joille tehdään suuri elektiivinen leikkaus, tarjoamalla multimediatietoa potilaan reitistä leikkaussaliin ja sieltä pois.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sen määrittämiseksi, vähentääkö multimediatieto preoperatiivista ahdistusta potilailla, joille tehdään suuri elektiivinen leikkaus.
Arvioida tehokkuutta videolla, jossa näytetään potilaan reitti leikkaussaliin ja sieltä pois, verrattuna vakiotietoihin, kirjallinen esite leikkaussalikokemuksesta ja -ympäristöstä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, w6 8RF
- Imperial College Healthcare NHS Trust Charing Cross Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset potilaat, joille tehdään suuri elektiivinen leikkaus, joille ei ole koskaan tehty leikkausta aikuisena (>18) ja jotka on otettu sairaalaan vähintään päivää ennen suunniteltua leikkausta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät voi antaa suostumusta.
- Potilaat eivät voi katsoa videota.
- Potilaat saapuivat suunnitellun leikkauksen samana päivänä.
- Potilaat, jotka eivät ole ensimmäistä kertaa kokeneet leikkausta aikuisena (>18).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: video
video, jossa näkyy potilaan reitti leikkaussaliin.
|
video, joka näyttää potilaan polun leikkaussaliin ja sieltä pois leikkaussalikokemuksesta ja -ympäristöstä.
Muut nimet:
|
|
Muut: esite
kirjallinen esite leikkaussalin kokemuksista ja ympäristöstä.
|
kirjallinen esite leikkaussalin kokemuksista ja ympäristöstä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkausta edeltävä ahdistus
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
|
Sen määrittämiseksi, vähentääkö multimediatieto preoperatiivista ahdistusta potilailla, joille tehdään suuri elektiivinen leikkaus.
Arvioida tehokkuutta videolla, jossa näytetään potilaan reitti leikkaussaliin ja sieltä pois, verrattuna vakiotietoihin, kirjallinen esite leikkaussalikokemuksesta ja -ympäristöstä.
|
kaksi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Valeria Silvestre, Imperial College London
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 18. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRO1879
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .