Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sekavuus vanhuksilla paksusuolen leikkauksen jälkeen

perjantai 15. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Mitchell Chorost, New York Hospital Queens

Kognitiiviset muutokset leikkauksen jälkeen vanhuksilla: Vaikuttaako minimaalisesti invasiivinen leikkaus leikkauksen jälkeisten kognitiivisten muutosten ilmaantuvuuteen verrattuna avoimeen paksusuolen leikkaukseen?

Suoritetaan tutkimus sen selvittämiseksi, onko kognitiivista hyötyä iäkkäillä potilailla, joilla on avoin ja vähän invasiivinen paksusuolensyöpäleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kognitiiviset muutokset vanhuksilla ovat yleisiä leikkauksen jälkeen. Ei tiedetä, voiko vähän invasiivinen tai laparoskooppinen leikkaus estää nämä muutokset. Tutkimus tehdään potilailla, joille on määrä tehdä vatsaleikkaus. Potilaille tehdään kognitiiviset arvioinnit ennen leikkausta ja sen jälkeen. Pieni määrä verta, noin 2 ruokalusikallista, kerätään enintään 5 kertaa 6 kuukauden aikana. Tulokset analysoidaan sen selvittämiseksi, onko avoleikkauksen saaneiden ja laparoskooppisen tai minimaalisesti invasiivisen leikkauksen saaneiden välillä muutoksia, ja osuvatko nämä muutokset yhteen kognitiivisten muutosten kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Flushing, New York, Yhdysvallat, 11355
        • Rekrytointi
        • New York Hospital Queens
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mitchell I Chorost, MD
          • Puhelinnumero: 718-670-1185
          • Sähköposti: mchorost@nyp.org
        • Päätutkija:
          • Mitchell I Chorost, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaisiin, joilla on äskettäin diagnosoitu paksusuolen adenokarsinooma, otetaan yhteyttä, kun heidät on varattu leikkaukseen New York Hospital Queensissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65,0-vuotiaat potilaat, jotka tarvitsevat elektiivistä paksusuolen resektiota adenokarsinooman vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suorittaa preoperatiivista kognitiivista seulontaa
  • Kyvyttömyys suorittaa opintoja englanniksi, koska CANTAB on ajastettu eikä sitä ole validoitu tulkkien kanssa
  • Kiireellinen leikkaus
  • Masennus tai psykiatrinen samanaikainen sairaus
  • Aiempi dementia
  • Aiempi aivoverenkiertohäiriö tai "halvaus"
  • Aiempi sydäninfarkti
  • Sydämen ejektiofraktio alle 55 %
  • Propranololin, metoprololin tai muiden beetasalpaajien käyttö
  • Digoksiinin, prokaiiniamidin tai amiodaronin käyttö
  • Kalsiumkanavasalpaajan käyttö
  • Aiempi verisuonikirurgia tai valtimoiden verisuonisairaus
  • Alkoholiriippuvuuden historia
  • Lovastatiinin tai muun HMG-CoA-reduktaasin estäjän käyttö
  • Ace-estäjän käyttö
  • Neuroendokriinisiin tai katekoliamiiniin liittyvät kasvaimet
  • Hypertensio
  • Diabetes
  • Bentsodiatsepiinien käyttö
  • Dimenhydrinaatti tai muut lääkkeet matkapahoinvoinnin hoitoon
  • Metaklopramidin käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Laparoskopinen paksusuolen leikkaus
Yli 65-vuotiaat potilaat, joille on tehty laparoskooppinen paksusuolen resektio paksusuolen adenokarsinooman vuoksi
Avoin paksusuolen leikkaus
Yli 65-vuotiaat potilaat, joilla on avoin paksusuolen resektio paksusuolen adenokarsinooman vuoksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hämmennys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sekaannusta arvioitu kyselylomakkeilla ja kognitiivisilla testeillä
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tulehduksen astetta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
5 erillistä verenottoa
6 kuukautta
elektrolyyttitasapainon esiintyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
5 erillistä verenottoa
6 kuukautta
aivolisäkkeen ja kilpirauhasen akselin häiriö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
5 erillistä verenottoa
6 kuukautta
maksan toimintakokeet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
5 erillistä verenottoa
6 kuukautta
ravitsemustila
Aikaikkuna: 6 kuukautta
5 erillistä verenottoa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mitchell I Chorost, MD, New York Hospital Queens

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa