Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GW856553:n (Losmapimod) vaiheen I tutkimus

maanantai 24. heinäkuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Vaihe I, satunnaistettu, yksisokkoutettu, kolmen jakson vuorovaikutus, lumekontrolloitu, yksi oraalinen annos, annoksen suurennus (osa 1), kiinteä sekvenssi ja toistuva annos (osa 2) tutkimus turvallisuuden, farmakokinetiikan arvioimiseksi ja losmapimodin farmakodynamiikka terveillä japanilaisilla koehenkilöillä.

Tämä tutkimus on ensimmäinen tutkimus losmapimodista japanilaisista koehenkilöistä. Tämä tutkimus on yhden keskuksen, yksisokkoutettu, vaiheen I ja kaksiosainen tutkimus, jossa karakterisoidaan turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia profiileja terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla (ei-hedelmöitysikäiset miehet ja naiset). Osa 1 on kerta-annos, satunnaistettu, kolmijaksoinen, lumekontrolloitu ja annosta korotettava osa. Jokainen koehenkilö osallistuu kolmeen annostelukertaan ja saa erillisinä päivinä kolme neljästä hoidosta losmapimodia 2,5, 7,5 ja 20 mg ja vastaavaa lumelääkettä paastotilassa yön yli paaston jälkeen (vähintään 10 tuntia). Suunnittelu sisältää riittävän huuhtoutumisen hoitojen välillä (vähintään 7 päivää edellisen annon jälkeen), ja se on tehokas suunnittelu tutkimuksen tavoitteita varten. Osa 2 on kiinteä annos ja lumekontrolloitu osa. Jokainen koehenkilö osallistuu yhteen annostelujaksoon ja saa losmapimodia 7,5 mg tai vastaavaa lumelääkettä kahdesti päivässä paastotilassa 14 päivän ajan. Vain koehenkilöt ovat sokeita tutkittavalle sekvenssille ja annokselle. Tutkimus sisältää lumelääkehoidon, jotta voidaan arvioida pätevästi hoidosta johtuvat haittatapahtumat verrattuna hoidosta riippumattomiin tapahtumiin. Noin 18 potilasta kussakin osassa saavat suunnittelussa losmapimodi- ja/tai lumelääkehoitoa. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on karakterisoida losmapimodin kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä japanilaisilla koehenkilöillä. Jokaisen annoksen jälkeen kerätään sarja farmakokineettisiä näytteitä ja turvallisuusarvioinnit suoritetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australia, 2031
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve vastuullisen ja kokeneen lääkärin määrittämänä lääketieteellisen arvioinnin perusteella, mukaan lukien sairaushistoria, lääkärintarkastus, laboratoriotutkimukset ja sydämen seuranta. Kohde, jolla on kliininen poikkeavuus tai laboratorioparametrit tutkittavan populaation vertailualueen ulkopuolella, voidaan ottaa mukaan vain, jos tutkija ja GSK Medical Monitor ovat yhtä mieltä siitä, että löydös ei todennäköisesti aiheuta lisäriskitekijöitä eikä häiritse tutkimusmenetelmiä.
  • Mies tai nainen, 20–55-vuotias tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä.
  • Naispuolinen koehenkilö on oikeutettu osallistumaan, jos hän on: Ei-hedelmöitysikä määritellään premenopausaalisilla naisilla.
  • Miesten, joilla on hedelmällisessä iässä olevia naispuolisoita, on suostuttava käyttämään jotakin ehkäisymenetelmää. Tätä kriteeriä on noudatettava ensimmäisestä tutkimuslääkitysannoksesta seurantakäyntiin saakka.
  • Ruumiinpaino >= 45 kg ja BMI välillä 18,5 - 29,0 kg/m2 (mukaan lukien).
  • Japanilainen määritellään Japanissa syntyneeksi, hänellä on neljä etnistä japanilaista isovanhempaa, japanilainen passi tai henkilöllisyystodistukset ja japanilainen. Japanilaiset koehenkilöt eivät saa olla asuneet Japanin ulkopuolella yli 10 vuotta.
  • ALAT, alkalinen fosfataasi ja bilirubiini <= 1,5 x ULN (eristetty bilirubiini > 1,5 x ULN on hyväksyttävä, jos bilirubiini fraktioidaan ja suora bilirubiini < 35 %).
  • Yksittäinen QTc, QTcB tai QTcF < 450 ms.

Poissulkemiskriteerit:

  • Positiivinen tutkimusta edeltävä hepatiitti B -pinta-antigeeni tai positiivinen hepatiitti C -vasta-ainetulos 3 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Nykyinen tai krooninen maksasairaus tai tiedossa olevat maksan tai sapen poikkeavuudet (lukuun ottamatta Gilbertin oireyhtymää tai oireettomia sappikiviä).
  • Positiivinen ennen opiskelua huume-/alkoholiseulonta.
  • Positiivinen testi HIV-vasta-aineelle.
  • Säännöllinen alkoholinkäyttö 6 kuukauden sisällä tutkimuksesta määritellään seuraavasti: keskimääräinen viikoittainen saanti yli 21 yksikköä miehillä ja 14 yksikköä naisilla tai keskimääräinen päivittäinen saanti yli 3 yksikköä. Yksi yksikkö vastaa 285 ml:n lasillista täysivoimaista olutta tai 425 ml:n kuunaria vaaleaa olutta tai 1 (30 ml) mittaa väkevää alkoholia tai 1 lasillista (100 ml) viiniä (NHMRC Guidelines [NHMRC, 2009])
  • Koehenkilö on osallistunut kliiniseen tutkimukseen ja saanut tutkimusvalmistetta seuraavan ajanjakson aikana ennen ensimmäistä annostuspäivää tässä tutkimuksessa: 30 päivää, 5 puoliintumisaikaa tai kaksinkertainen tutkimustuotteen biologisen vaikutuksen kesto ( kumpi on pidempi).
  • Altistuminen yli neljälle uudelle kemialliselle kokonaisuudelle 12 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä annostelupäivää.
  • Ei pysty pidättymään reseptilääkkeiden tai reseptivapaiden lääkkeiden, mukaan lukien vitamiinien, yrtti- ja ravintolisien (mukaan lukien mäkikuisma) käytöstä 7 päivän (tai 14 päivän, jos lääke on mahdollinen entsyymien indusoija) tai 5 puoliintumisajan (kumpi tahansa) kuluessa. on pidempi) ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta, ellei tutkijan ja GSK Medical Monitorin näkemyksen mukaan lääkitys häiritse tutkimustoimenpiteitä tai vaaranna tutkittavan turvallisuutta.
  • Aiempi herkkyys jollekin tutkimuslääkkeelle tai sen aineosalle tai lääkeaine- tai muu allergia, joka tutkijan tai GSK Medical Monitorin mielestä on vasta-aiheista.
  • Jos tutkimukseen osallistuminen johtaisi yli 500 ml:n veren tai verituotteiden luovuttamiseen 56 päivän aikana.
  • Raskaana olevat naiset määritettynä positiivisella virtsan hCG-testillä seulonnassa tai ennen annostelua.
  • Imettävät naaraat.
  • Haluttomuus tai kyvyttömyys noudattaa pöytäkirjassa esitettyjä menettelyjä.
  • Tutkittava on henkisesti tai laillisesti työkyvytön.
  • Tupakkaa tai nikotiinia sisältävien tuotteiden historia tai säännöllinen käyttö 6 kuukauden aikana ennen seulontaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Valkoinen kalvopäällysteinen tabletti
Kokeellinen: 2,5 mg
Losmapimodi kerta-annoksena
Valkoinen kalvopäällysteinen tabletti
Kokeellinen: 7,5 mg
Losmapimodi kerta-annoksena
Valkoinen kalvopäällysteinen tabletti
Kokeellinen: 20 mg
Losmapimodi kerta-annoksena
Valkoinen kalvopäällysteinen tabletti
Kokeellinen: 7,5 mg BID
Losmapimodi toistuvaan annokseen (14 päivää)
Valkoinen kalvopäällysteinen tabletti
Placebo Comparator: Placebo BID
Plasebo
Valkoinen kalvopäällysteinen tabletti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittavaikutuksia turvallisuuden ja siedettävyyden mittana (arvioitu kliinisen turvallisuuden laboratoriotestien, elintoimintojen ja 12-kytkentäisen EKG:n perusteella).
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
AUC(0-t)
Aikaikkuna: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen.
Pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala ennen annosta viimeiseen losmapimodin ja GSK198602:n (inaktiivinen metaboliitti) kvantitatiivisen pitoisuuden viimeiseen aikaan (vain kerta-annos).
jopa 96 tuntia annoksen jälkeen.
AUC(0-inf)
Aikaikkuna: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen.
Pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala losmapimodin ja GSK198602:n äärettömään aikaan ekstrapoloidusta ajasta ennen annosta (vain yksittäinen annos).
jopa 96 tuntia annoksen jälkeen.
AUC(0-tau)
Aikaikkuna: 17 päivää annoksen jälkeen.
Konsentraatio-aika-käyrän alla oleva pinta-ala losmapimodin ja GSK198602:n annosteluvälillä (vain toistuva annos).
17 päivää annoksen jälkeen.
Cmax
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Suurin havaittu losmapimodin ja GSK198602:n pitoisuus.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
tmax
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Losmapimodin ja GSK198602:n Cmax:n esiintymisaika.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
t1/2
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Losmapimodin ja GSK198602:n terminaalivaiheen puoliintumisaika
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
kertymissuhteet
Aikaikkuna: 17 päivää annoksen jälkeen.
losmapimodin ja GSK198602:n kertymissuhteet (vain toistuva annos).
17 päivää annoksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hsCRP
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Muutos lähtötasosta hsCRP:ssä oraalisen losmapimodiannoksen jälkeen.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
fosforyloitu HSP27
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Muutos perustasosta fosforyloidussa HSP27:ssä, joka määritettiin kokoveren solujen ex vivo -stimulaation jälkeen.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
% AUCex
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
AUC(0-inf):n prosenttiosuus, joka saatiin ekstrapoloimalla losmapimodi ja GSK198602.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
viimeinen
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Losmapimodin ja GSK198602:n viimeisen kvantitatiivisen pitoisuuden aika.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
λz
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Losmapimodin ja GSK198602:n päätevaihenopeusvakio.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
CL/F
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Näennäinen puhdistuma losmapimodin oraalisen annostelun jälkeen.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Vz/F
Aikaikkuna: Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
Näennäinen jakautumistilavuus losmapimodin oraalisen annostelun jälkeen.
Kerta-annos: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen. Toistuva annos: enintään 17 päivää annoksen jälkeen.
AUC(0-inf)
Aikaikkuna: 17 päivää annoksen jälkeen.
Pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala ennen annosta ekstrapoloitua losmapimodin ja GSK198602:n äärettömään aikaan (vain toistuva annos).
17 päivää annoksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen potilastason tiedot ovat saatavilla osoitteessa www.clinicalstudydatarequest.com tällä sivustolla kuvattujen aikataulujen ja prosessien mukaisesti.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Ilmoitettu suostumuslomake
    Tiedon tunniste: 116681
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  2. Tietojoukon määritys
    Tiedon tunniste: 116681
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  3. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: 116681
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  4. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tiedon tunniste: 116681
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  5. Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
    Tiedon tunniste: 116681
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  6. Tilastollinen analyysisuunnitelma
    Tiedon tunniste: 116681
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  7. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: 116681
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa