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Phase-I-Studie zu GW856553 (Losmapimod)

24. Juli 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Eine randomisierte, einfach verblindete, placebokontrollierte Phase-I-Studie mit drei Perioden, Cross-Over, oraler Einzeldosis, Dosiseskalation (Teil 1), fester Sequenz und wiederholter Dosis (Teil 2) zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Losmapimod bei gesunden japanischen Probanden.

Diese Studie ist die erste Studie zu Losmapimod bei japanischen Probanden. Bei dieser Studie handelt es sich um eine monozentrische, einfach verblindete, zweiteilige Phase-I-Studie zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile bei gesunden japanischen Freiwilligen (männliche und weibliche Personen ohne gebärfähiges Potenzial). Teil 1 wird ein randomisierter, dreiphasiger, placebokontrollierter Einzeldosis-Teil mit Dosiseskalation sein. Jeder Proband nimmt an 3 Dosierungssitzungen teil und erhält an verschiedenen Tagen drei von vier Behandlungen mit Losmapimod 2,5, 7,5 und 20 mg und dem passenden Placebo im nüchternen Zustand nach Fasten über Nacht (mindestens 10 Stunden). Das Design beinhaltet eine ausreichende Auswaschung zwischen den Behandlungen (mindestens 7 Tage nach der vorherigen Verabreichung) und ist ein effizientes Design für die Studienziele. Teil 2 wird ein fest dosierter und ein placebokontrollierter Teil sein. Jeder Proband nimmt an einer Dosierungssitzung teil und erhält 14 Tage lang zweimal täglich 7,5 mg Losmapimod oder das passende Placebo im nüchternen Zustand. Nur die Probanden sind gegenüber der untersuchten Sequenz und Dosis blind. Die Studie wird die Placebo-Behandlung einschließen, um eine gültige Bewertung von Nebenwirkungen zu ermöglichen, die auf die Behandlung zurückzuführen sind, im Vergleich zu behandlungsunabhängigen Ereignissen. Ungefähr 18 Probanden in jedem Teil erhalten Behandlungen mit Losmapimod und/oder Placebo im Design. Das Hauptziel der Studie ist die Charakterisierung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen und wiederholten Dosen von Losmapimod bei gesunden japanischen Probanden. Nach jeder Dosis werden serielle pharmakokinetische Proben entnommen und Sicherheitsbewertungen durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australien, 2031
        • GSK Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund, wie von einem verantwortungsvollen und erfahrenen Arzt festgestellt, basierend auf einer medizinischen Bewertung, einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, Labortests und Herzüberwachung. Ein Proband mit einer klinischen Anomalie oder Laborparametern außerhalb des Referenzbereichs für die untersuchte Population darf nur dann aufgenommen werden, wenn der Prüfarzt und der medizinische Monitor von GSK übereinstimmen, dass der Befund wahrscheinlich keine zusätzlichen Risikofaktoren einführt und die Studienverfahren nicht beeinträchtigt.
  • Mann oder Frau zwischen 20 und einschließlich 55 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  • Eine weibliche Person ist zur Teilnahme berechtigt, wenn sie: nicht gebärfähig ist, definiert als Frauen vor der Menopause.
  • Männliche Probanden mit gebärfähigen Partnerinnen müssen der Anwendung einer der Verhütungsmethoden zustimmen. Dieses Kriterium muss vom Zeitpunkt der ersten Dosis der Studienmedikation bis zum Nachsorgebesuch eingehalten werden.
  • Körpergewicht >= 45 kg und BMI im Bereich 18,5 - 29,0 kg/m2 (inklusive).
  • Japanisch wird definiert als in Japan geboren, vier ethnisch japanische Großeltern habend, im Besitz eines japanischen Passes oder Personalausweises und in der Lage, Japanisch zu sprechen. Japanische Probanden dürfen nicht länger als 10 Jahre außerhalb Japans gelebt haben.
  • ALT, alkalische Phosphatase und Bilirubin <= 1,5 x ULN (isoliertes Bilirubin > 1,5 x ULN ist akzeptabel, wenn Bilirubin fraktioniert und direktes Bilirubin < 35 %).
  • Einzelnes QTc, QTcB oder QTcF < 450 ms.

Ausschlusskriterien:

  • Ein positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen vor der Studie oder ein positives Hepatitis-C-Antikörperergebnis innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
  • Aktuelle oder chronische Lebererkrankung in der Vorgeschichte oder bekannte Leber- oder Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
  • Ein positiver Drogen-/Alkoholscreening vor der Studie.
  • Ein positiver Test auf HIV-Antikörper.
  • Vorgeschichte des regelmäßigen Alkoholkonsums innerhalb von 6 Monaten nach der Studie, definiert als: eine durchschnittliche wöchentliche Aufnahme von mehr als 21 Einheiten für Männer und 14 für Frauen oder eine durchschnittliche tägliche Aufnahme von mehr als 3 Einheiten. Eine Einheit entspricht einem 285-ml-Glas Vollbier oder einem 425-ml-Schoner hellem Bier oder 1 (30 ml) Maß Spirituose oder 1 Glas (100 ml) Wein (NHMRC-Richtlinien [NHMRC, 2009])
  • Der Proband hat an einer klinischen Studie teilgenommen und innerhalb des folgenden Zeitraums vor dem ersten Verabreichungstag in der aktuellen Studie ein Prüfpräparat erhalten: 30 Tage, 5 Halbwertszeiten oder die doppelte Dauer der biologischen Wirkung des Prüfpräparats ( was auch immer länger ist).
  • Exposition gegenüber mehr als vier neuen chemischen Substanzen innerhalb von 12 Monaten vor dem ersten Verabreichungstag.
  • Unfähig, innerhalb von 7 Tagen (oder 14 Tagen, wenn das Medikament ein potenzieller Enzyminduktor ist) oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was auch immer länger ist) vor der ersten Dosis der Studienmedikation, es sei denn, nach Meinung des Prüfarztes und des medizinischen Monitors von GSK wird die Medikation die Studienverfahren nicht beeinträchtigen oder die Sicherheit des Probanden beeinträchtigen.
  • Vorgeschichte der Empfindlichkeit gegenüber einem der Studienmedikationen oder Komponenten davon oder eine Vorgeschichte von Medikamenten oder anderen Allergien, die nach Ansicht des Prüfarztes oder GSK Medical Monitor ihre Teilnahme kontraindiziert.
  • Wenn die Teilnahme an der Studie innerhalb von 56 Tagen zu einer Spende von Blut oder Blutprodukten von mehr als 500 ml führen würde.
  • Schwangere Frauen, bestimmt durch positiven Urin-hCG-Test beim Screening oder vor der Dosierung.
  • Stillende Weibchen.
  • Unwilligkeit oder Unfähigkeit, die im Protokoll beschriebenen Verfahren zu befolgen.
  • Das Subjekt ist geistig oder rechtlich handlungsunfähig.
  • Vorgeschichte oder regelmäßiger Konsum von tabak- oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Filmbeschichtete weiße Tablette
Experimental: 2,5 mg
Losmapimod zur Einzeldosis
Filmbeschichtete weiße Tablette
Experimental: 7,5 mg
Losmapimod zur Einzeldosis
Filmbeschichtete weiße Tablette
Experimental: 20mg
Losmapimod zur Einzeldosis
Filmbeschichtete weiße Tablette
Experimental: 7,5 mg zweimal täglich
Losmapimod zur Wiederholungsgabe (14 Tage)
Filmbeschichtete weiße Tablette
Placebo-Komparator: Placebo-GEBOT
Placebo
Filmbeschichtete weiße Tablette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit (bewertet anhand der Ergebnisse von Labortests zur klinischen Sicherheit, Vitalzeichen und 12-Kanal-EKG).
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
AUC(0-t)
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme.
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von der Vordosis bis zum letzten Zeitpunkt der quantifizierbaren Konzentration von Losmapimod und GSK198602 (inaktiver Metabolit) (nur Einzeldosis).
bis zu 96 Stunden nach der Einnahme.
AUC(0-inf)
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme.
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von der Zeit vor der Dosis, extrapoliert bis zur unendlichen Zeit, von Losmapimod und GSK198602 (nur Einzeldosis).
bis zu 96 Stunden nach der Einnahme.
AUC(0-tau)
Zeitfenster: bis zu 17 Tage nach der Einnahme.
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve über das Dosierungsintervall von Losmapimod und GSK198602 (nur Wiederholungsdosis).
bis zu 17 Tage nach der Einnahme.
Cmax
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Maximal beobachtete Konzentration von Losmapimod und GSK198602.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
tmax
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Zeitpunkt des Auftretens von Cmax von Losmapimod und GSK198602.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
t1/2
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Halbwertszeit der terminalen Phase von Losmapimod und GSK198602
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Akkumulationsverhältnisse
Zeitfenster: bis zu 17 Tage nach der Einnahme.
Akkumulationsverhältnisse von Losmapimod und GSK198602 (nur Wiederholungsdosis).
bis zu 17 Tage nach der Einnahme.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
hsCRP
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Veränderung des hsCRP gegenüber dem Ausgangswert nach der oralen Dosis von Losmapimod.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
phosphoryliertes HSP27
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei phosphoryliertem HSP27, getestet nach Ex-vivo-Stimulation von Zellen in Vollblut.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
%AUCex
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Prozentsatz der AUC(0-inf), erhalten durch Extrapolation von Losmapimod und GSK198602.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
zuletzt
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration von Losmapimod und GSK198602.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
λz
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Endphasenratenkonstante von Losmapimod und GSK198602.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
CL/F
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Scheinbare Clearance nach oraler Gabe von Losmapimod.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Vz/F
Zeitfenster: Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
Scheinbares Verteilungsvolumen nach oraler Gabe von Losmapimod.
Einzeldosis: bis zu 96 Stunden nach der Dosis. Wiederholte Dosis: bis zu 17 Tage nach der Dosis.
AUC(0-inf)
Zeitfenster: bis zu 17 Tage nach der Einnahme.
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von der Zeit vor der Gabe extrapoliert bis zur unendlichen Zeit von Losmapimod und GSK198602 (nur Wiederholungsdosis).
bis zu 17 Tage nach der Einnahme.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 116681

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Daten auf Patientenebene für diese Studie werden über www.clinicalstudydatarequest.com gemäß den auf dieser Website beschriebenen Fristen und Verfahren zur Verfügung gestellt.

Studiendaten/Dokumente

  1. Einwilligungserklärung
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    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
  2. Datensatzspezifikation
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  3. Einzelner Teilnehmerdatensatz
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  4. Klinischer Studienbericht
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  5. Kommentiertes Fallberichtsformular
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  6. Statistischer Analyseplan
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  7. Studienprotokoll
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