Lanne sympaattisen ganglion lohkon menetelmien vertailu: etäisyys vs kulma
maanantai 23. heinäkuuta 2012 päivittänyt: jong bum Choi, Yonsei University
Lanneselän sympaattista ganglionsalpausta käytetään useisiin neuropaattisiin kipuoireyhtymiin.
Parasta lanneselän sympaattisen ganglionkatkosmenetelmää ei ole vahvistettu.
Tutkijat vertasivat kahta lanneselän sympaattisen ganglionkatkosmenetelmää.
Yksi on modifioitu Reid-menetelmä, jonka sisääntulopiste on 7–7,5 cm lannerangan piikikon keskiviivasta.
Toinen on kulmamenetelmä, jonka sisääntulokulma on 30 astetta C-varren anterior-takanäkymästä.
Modifioidun Reid-menetelmän vertailu kulmamenetelmään auttaisi löytämään parhaan menetelmän lannerangan sympaattisen ganglionkatkosen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
194
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Rekrytointi
- Gangnam Severance Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jong Bum Choi
- Puhelinnumero: +82-2-2019-6093
- Sähköposti: ROMEOJB@yuhs.ac
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 20-vuotiaat aikuiset
- Käynnissä lanneselän sympaattisen ganglionsalpauksen indikaatio
Poissulkemiskriteerit:
- Infektio
- Taipumus verenvuotoon
- Aikaisempi selkäleikkaushistoria
- Raskaus
- Lukutaidottomuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: lohkomenetelmä: kulma
Kulmamenetelmän sisääntulokulma, joka on yksi lannerangan sympaattisen ganglionkatkosmenetelmä, on 30 astetta C-käsivarren anterior-takanäkymästä.
|
|
|
Active Comparator: lohkomenetelmä: etäisyys
Modifioidun Reid-menetelmän, joka on suosittu lannerangan sympaattisen ganglionkatkosmenetelmä, sisääntulopiste on 7–7,5 cm lannerangan piikikon keskiviivasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
lämpötilan muutos
Aikaikkuna: 30 min
|
30 min
|
|
lihasten tai verisuonten varjo
Aikaikkuna: 30 min
|
30 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jong Bum Choi, Yonsei University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 24. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3-2012-0042
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .