- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01648543
Comparaison des méthodes de bloc ganglionnaire sympathique lombaire : distance vs angle
23 juillet 2012 mis à jour par: jong bum Choi, Yonsei University
Le bloc ganglionnaire sympathique lombaire est utilisé pour plusieurs syndromes douloureux neuropathiques.
La meilleure méthode de bloc ganglionnaire sympathique lombaire n'est pas établie.
Les enquêteurs compareraient deux méthodes de bloc ganglionnaire sympathique lombaire.
L'une est la méthode Reid modifiée dont le point d'entrée est de 7 à 7,5 cm de la ligne médiane de l'apophyse épineuse de la colonne lombaire.
L'autre est la méthode angulaire dont l'angle d'entrée est de 30 degrés à partir de la vue antéro-postérieure du bras en C.
La comparaison de la méthode Reid modifiée avec la méthode angulaire serait utile pour trouver la meilleure méthode de bloc ganglionnaire sympathique lombaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
194
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jong Bum Choi
- Numéro de téléphone: +82-2-2019-6093
- E-mail: ROMEOJB@yuhs.ac
Lieux d'étude
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-
-
Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Gangnam Severance Hospital
-
Contact:
- Jong Bum Choi
- Numéro de téléphone: +82-2-2019-6093
- E-mail: ROMEOJB@yuhs.ac
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de plus de 20 ans
- En cours d'indication de bloc ganglionnaire sympathique lombaire
Critère d'exclusion:
- Infection
- Tendance aux saignements
- Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale
- Grossesse
- Analphabétisme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: méthode de bloc : angle
L'angle d'entrée de la méthode angulaire qui est une méthode de bloc ganglionnaire sympathique lombaire est de 30 degrés de vue antéro-postérieure du bras en C.
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Comparateur actif: méthode de bloc : distance
Le point d'entrée de la méthode Reid modifiée qui est une méthode populaire de bloc ganglionnaire sympathique lombaire est de 7 à 7,5 cm de la ligne médiane de l'apophyse épineuse du rachis lombaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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changement de température
Délai: 30 minutes
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30 minutes
|
ombre musculaire ou vasculaire
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jong Bum Choi, Yonsei University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2012
Première publication (Estimation)
24 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-2012-0042
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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