Vergelijking van methoden van lumbale sympathische ganglionblokkade: afstand versus hoek
23 juli 2012 bijgewerkt door: jong bum Choi, Yonsei University
Lumbaal sympathisch ganglionblok wordt gebruikt voor verschillende neuropathische pijnsyndromen.
De beste methode van lumbale sympathische ganglionblokkade is niet vastgesteld.
De onderzoekers zouden twee methoden van lumbale sympathische ganglionblokkade vergelijken.
Een daarvan is de gemodificeerde Reid-methode, waarvan het beginpunt 7~7,5 cm is vanaf de middellijn van het processus spinosus van de lumbale wervelkolom.
De andere is een hoekmethode waarvan de intredehoek 30 graden is vanaf het voor-achteraanzicht van de C-arm.
Vergelijking gemodificeerde Reid-methode met hoekmethode zou nuttig zijn voor het vinden van de beste methode van lumbale sympathische ganglionblokkade.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
194
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Werving
- Gangnam Severance Hospital
-
Contact:
- Jong Bum Choi
- Telefoonnummer: +82-2-2019-6093
- E-mail: ROMEOJB@yuhs.ac
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen ouder dan 20 jaar
- Indicatie lumbale sympathische ganglionblokkade ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Infectie
- Bloedingsneiging
- Eerdere geschiedenis van spinale chirurgie
- Zwangerschap
- Analfabetisme
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: blokmethode: hoek
De ingangshoek van de hoekmethode, een methode van lumbale sympathische ganglionblokkade, is 30 graden anterieur-posterieur zicht op de C-arm.
|
|
|
Actieve vergelijker: blokmethode: afstand
Het ingangspunt van de gemodificeerde Reid-methode, een populaire methode voor lumbale sympathische ganglionblokkade, is 7 ~ 7,5 cm vanaf de middellijn van het processus spinosus van de lumbale wervelkolom.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
temperatuur verandering
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
|
schaduw van spieren of vaten
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Jong Bum Choi, Yonsei University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
24 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3-2012-0042
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .