- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01648543
Comparación de métodos de bloqueo del ganglio simpático lumbar: distancia frente a ángulo
23 de julio de 2012 actualizado por: jong bum Choi, Yonsei University
El bloqueo del ganglio simpático lumbar se usa para varios síndromes de dolor neuropático.
No se ha establecido el mejor método de bloqueo del ganglio simpático lumbar.
Los investigadores compararían dos métodos de bloqueo del ganglio simpático lumbar.
Uno es el método de Reid modificado, cuyo punto de entrada está a 7~7,5 cm de la línea media de la apófisis espinosa de la columna lumbar.
El otro es el método angular cuyo ángulo de entrada es de 30 grados desde la vista anterior-posterior del brazo en C.
La comparación del método de Reid modificado con el método angular sería útil para encontrar el mejor método de bloqueo del ganglio simpático lumbar.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
194
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Reclutamiento
- Gangnam Severance Hospital
-
Contacto:
- Jong Bum Choi
- Número de teléfono: +82-2-2019-6093
- Correo electrónico: ROMEOJB@yuhs.ac
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 20 años
- Sometidos a indicación de bloqueo del ganglio simpático lumbar
Criterio de exclusión:
- Infección
- Tendencia a sangrar
- Historia previa de cirugía de columna
- El embarazo
- Analfabetismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: método de bloque: ángulo
El ángulo de entrada del método angular, que es un método de bloqueo del ganglio simpático lumbar, es de 30 grados de vista anteroposterior del brazo en C.
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Comparador activo: método de bloque: distancia
El punto de entrada del método Reid modificado, que es un método popular de bloqueo del ganglio simpático lumbar, es de 7 a 7,5 cm desde la línea media de la apófisis espinosa de la columna lumbar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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cambio de temperatura
Periodo de tiempo: 30 minutos
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30 minutos
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sombra muscular o vascular
Periodo de tiempo: 30 minutos
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jong Bum Choi, Yonsei University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3-2012-0042
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .