- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01648543
Sammenligning av metoder for lumbal sympatisk ganglieblokk: avstand vs vinkel
23. juli 2012 oppdatert av: jong bum Choi, Yonsei University
Lumbal sympatisk ganglionblokk brukes til flere nevropatiske smertesyndromer.
Den beste metoden for lumbal sympatisk ganglionblokkering er ikke etablert.
Etterforskerne ville sammenligne to metoder for lumbal sympatisk ganglionblokkering.
Den ene er modifisert Reid-metoden, hvor inngangspunktet er 7~7,5 cm fra midtlinjen av ryggraden i korsryggen.
Den andre er vinkelmetoden som har en inngangsvinkel på 30 grader fra anterior-posterior visning av C-armen.
Sammenligning modifisert Reid-metode med vinkelmetode ville være nyttig for å finne den beste metoden for lumbal sympatisk ganglionblokk.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
194
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Rekruttering
- Gangnam Severance Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jong Bum Choi
- Telefonnummer: +82-2-2019-6093
- E-post: ROMEOJB@yuhs.ac
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne over 20 år
- Gjennomgår lumbal sympatisk ganglion blokk indikasjon
Ekskluderingskriterier:
- Infeksjon
- Blødningstendens
- Tidligere ryggmargsoperasjonshistorie
- Svangerskap
- Analfabetisme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: blokkmetode: vinkel
Inngangsvinkelen for vinkelmetoden, som er en metode for lumbal sympatisk ganglionblokk, er 30 graders anterior-posterior visning av C-armen.
|
|
|
Aktiv komparator: blokkeringsmetode: avstand
Inngangspunktet for den modifiserte Reid-metoden, som er populær metode for lumbal sympatisk ganglionblokkering, er 7 ~ 7,5 cm fra midtlinjen til ryggraden i korsryggen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
temperaturendringer
Tidsramme: 30 min
|
30 min
|
|
muskel- eller karskygge
Tidsramme: 30 min
|
30 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Jong Bum Choi, Yonsei University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
24. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3-2012-0042
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .