- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01648543
Porównanie metod blokady zwoju współczulnego odcinka lędźwiowego: odległość vs kąt
23 lipca 2012 zaktualizowane przez: jong bum Choi, Yonsei University
Blokada zwoju współczulnego odcinka lędźwiowego jest stosowana w kilku zespołach bólu neuropatycznego.
Najlepsza metoda blokady zwoju współczulnego odcinka lędźwiowego nie została ustalona.
Badacze porównaliby dwie metody blokady zwoju współczulnego odcinka lędźwiowego.
Jedną z nich jest zmodyfikowana metoda Reida, której punkt wejścia znajduje się 7~7,5 cm od linii środkowej wyrostka kolczystego odcinka lędźwiowego.
Druga to metoda kątowa, w której kąt wejścia wynosi 30 stopni od przednio-tylnego widoku ramienia C.
Porównanie zmodyfikowanej metody Reida z metodą kątową byłoby pomocne w znalezieniu najlepszej metody blokady zwoju współczulnego odcinka lędźwiowego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
194
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- Rekrutacyjny
- Gangnam Severance Hospital
-
Kontakt:
- Jong Bum Choi
- Numer telefonu: +82-2-2019-6093
- E-mail: ROMEOJB@yuhs.ac
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli powyżej 20. roku życia
- W trakcie wskazania blokady zwoju współczulnego odcinka lędźwiowego
Kryteria wyłączenia:
- Infekcja
- Skłonność do krwawień
- Poprzednia historia operacji kręgosłupa
- Ciąża
- Analfabetyzm
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: metoda blokowa: kąt
Kąt wejścia metody kątowej, która jest jedną z metod blokady zwoju współczulnego odcinka lędźwiowego, wynosi 30 stopni w projekcji przednio-tylnej ramienia C.
|
|
|
Aktywny komparator: metoda blokowa: odległość
Punkt wejścia zmodyfikowanej metody Reida, która jest popularną metodą blokady zwoju współczulnego odcinka lędźwiowego, znajduje się 7~7,5 cm od linii środkowej wyrostka kolczystego kręgosłupa lędźwiowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmiana temperatury
Ramy czasowe: 30 minut
|
30 minut
|
|
cień mięśni lub naczyń
Ramy czasowe: 30 minut
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jong Bum Choi, Yonsei University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lipca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 lipca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 lipca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lipca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3-2012-0042
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .