- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01648543
Vergleich der Methoden der lumbalen sympathischen Ganglionblockade: Abstand vs. Winkel
23. Juli 2012 aktualisiert von: jong bum Choi, Yonsei University
Die Blockade des lumbalen sympathischen Ganglions wird bei verschiedenen neuropathischen Schmerzsyndromen eingesetzt.
Die beste Methode zur Blockade des lumbalen sympathischen Ganglions ist nicht etabliert.
Die Forscher würden zwei Methoden der lumbalen sympathischen Ganglionblockade vergleichen.
Eine davon ist die modifizierte Reid-Methode, deren Eintrittspunkt 7 bis 7,5 cm von der Mittellinie des Dornfortsatzes der Lendenwirbelsäule entfernt liegt.
Die andere Methode ist die Winkelmethode, deren Eintrittswinkel 30 Grad aus der Vorder-Rückansicht des C-Bogens beträgt.
Ein Vergleich der modifizierten Reid-Methode mit der Winkelmethode wäre hilfreich, um die beste Methode für die Blockade des lumbalen sympathischen Ganglions zu finden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
194
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von
- Rekrutierung
- Gangnam Severance Hospital
-
Kontakt:
- Jong Bum Choi
- Telefonnummer: +82-2-2019-6093
- E-Mail: ROMEOJB@yuhs.ac
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 20 Jahre
- Indikation für eine lumbale sympathische Ganglienblockade
Ausschlusskriterien:
- Infektion
- Blutungsneigung
- Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen
- Schwangerschaft
- Analphabetentum
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Blockmethode: Winkel
Der Eintrittswinkel der Winkelmethode, die eine Methode zur Blockade des lumbalen sympathischen Ganglions darstellt, beträgt 30 Grad in der anterior-posterioren Ansicht des C-Bogens.
|
|
|
Aktiver Komparator: Blockmethode: Distanz
Der Eintrittspunkt der modifizierten Reid-Methode, einer beliebten Methode zur Blockade des sympathischen Ganglions der Lendenwirbelsäule, liegt 7 bis 7,5 cm von der Mittellinie des Dornfortsatzes der Lendenwirbelsäule entfernt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Temperaturänderung
Zeitfenster: 30 Minuten
|
30 Minuten
|
|
Muskel- oder Gefäßschatten
Zeitfenster: 30 Minuten
|
30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Jong Bum Choi, Yonsei University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3-2012-0042
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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