Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av metoder för Lumbal Sympathetic Ganglion Block: Avstånd vs vinkel

23 juli 2012 uppdaterad av: jong bum Choi, Yonsei University
Lumbalt sympatiskt ganglionblock används för flera neuropatiska smärtsyndrom. Den bästa metoden för lumbal sympatisk ganglionblockering är inte fastställd. Utredarna skulle jämföra två metoder för lumbalt sympatiskt ganglieblock. Den ena är den modifierade Reid-metoden vars ingångspunkt är 7~7,5 cm från mittlinjen av ryggraden i ländryggen. Den andra är vinkelmetoden vars ingångsvinkel är 30 grader från anterior-posterior vy av C-armen. Jämförelsemodifierad Reid-metod med vinkelmetoden skulle vara till hjälp för att hitta bästa metoden för lumbalt sympatiskt ganglieblock.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

194

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna över 20 år
  2. Genomgår indikation för lumbal sympatisk ganglionblockering

Exklusions kriterier:

  1. Infektion
  2. Blödningstendens
  3. Tidigare ryggkirurgisk historia
  4. Graviditet
  5. Analfabetism

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: blockmetod: vinkel
Ingångsvinkeln för vinkelmetoden som är en metod för lumbalt sympatiskt ganglieblock är 30 graders anterior-posterior vy av C-armen.
Procedur: ländryggens sympatiska ganglionblock
Aktiv komparator: blockmetod: avstånd
Ingångspunkten för den modifierade Reid-metoden, som är populär metod för ländryggssympatisk ganglionblockering, är 7 ~ 7,5 cm från mittlinjen av ryggraden i ländryggen.
Procedur: ländryggens sympatiska ganglionblock

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
temperaturförändring
Tidsram: 30 minuter
30 minuter
muskel- eller kärlskugga
Tidsram: 30 minuter
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Utredare

  • Studierektor: Jong Bum Choi, Yonsei University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

24 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3-2012-0042

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera