Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityksen seuranta unen aikana kosketuksettomilla antureilla

tiistai 5. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Alexander Kain, Oregon Health and Science University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida unenaikaisen hengityksen seurannan toteutettavuutta kosketuksettomilla sensoreilla (esimerkiksi mikrofoneilla tai langattomilla liikeantureilla). Tutkijat käyttävät näillä antureilla kerättyä dataa kehittääkseen algoritmeja hengityksen seurantaan unen aikana. Tutkijat arvioivat algoritmien suorituskyvyn vertaamalla automaattista tulosta manuaalisesti luotuihin tarroihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöitä pyydetään sijoittamaan kontaktittomia antureita (esimerkiksi ympäristömikrofoneja, langattomia liikeantureita) kodin nukkumisympäristöönsä. Mitään antureita ei kiinnitetä tai muuten ole kosketuksissa kohteen kehoon. Koehenkilöt aloittavat tiedonkeruun ennen nukahtamistaan ​​ja lopettavat tiedonkeruun seuraavana aamuna herääessään. Tämän jälkeen koehenkilöt palauttavat anturit tutkijalle analysoitavaksi.

Tutkijat tutkivat tietoja ja niihin liittyviä manuaalisia merkintöjä. Tutkijat kehittävät algoritmeja, jotka käyttävät tilastollisia ja koneoppimismenetelmiä kouluttaakseen tietokonemalleja, jotka on suunniteltu seuraamaan hengitystä automaattisesti. Tutkijat vertaavat automaattista tulostetta manuaalisesti luotuihin tarroihin määrittääkseen hengityksen seurantatarkkuuden.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Center for Spoken Language Understanding

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoidaan PI:n osastolta (OHSU:n tiedekunta, tohtoriopiskelijat) sähköpostitse ja tutkijoiden henkilökohtaisten tuttujen kautta. Osallistujien tulee olla 21-100-vuotiaita, eikä heillä ole itse ilmoittamia unihengitysongelmia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 21-89
  • Ei itse ilmoittamia unen hengitysongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Positiivinen diagnoosi unihengitysongelmasta (esim. obstruktiivinen uniapnea)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kotona
Yön nukkuminen kotona

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitysäänet näkyvät yön aikana tehdyissä äänitallenteissa
Aikaikkuna: Äänitysyö
Tämän tutkimuksen tavoitteena on seurata hengitystä unen aikana korkealaatuisen äänirajapinnan avulla. Ensisijainen tavoitteemme on määrittää, ovatko hiljaiset hengitysäänet havaittavissa (spektrialueella) koulutetuille ihmisleimaajille.
Äänitysyö

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oregon Health and Science University

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexander Kain, Ph.D., Oregon Health and Science University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00008533

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa