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Verfolgung der Atmung während des Schlafs mit berührungslosen Sensoren

5. Juli 2016 aktualisiert von: Alexander Kain, Oregon Health and Science University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Machbarkeit der Verfolgung der Atmung während des Schlafs mit berührungslosen Sensoren (z. B. Mikrofonen oder drahtlosen Bewegungssensoren) zu bewerten. Die Forscher werden die mit diesen Sensoren gesammelten Daten nutzen, um Algorithmen zur Verfolgung der Atmung während des Schlafs zu entwickeln. Die Forscher werden die Leistung der Algorithmen bewerten, indem sie die automatische Ausgabe mit manuell generierten Etiketten vergleichen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden werden gebeten, berührungslose Sensoren (z. B. Umgebungsmikrofone, drahtlose Bewegungssensoren) in ihrer häuslichen Schlafumgebung zu platzieren. Es werden keine Sensoren am Körper des Probanden angebracht oder auf andere Weise mit ihm in Kontakt kommen. Die Probanden beginnen mit der Datenerfassung, bevor sie einschlafen, und beenden die Datenerfassung am nächsten Morgen, wenn sie aufwachen. Die Probanden geben die Sensoren dann zur Analyse an den Prüfer zurück.

Die Ermittler werden die Daten und die damit verbundene manuelle Kennzeichnung untersuchen. Die Forscher werden Algorithmen entwickeln, die mithilfe statistischer und maschineller Lernmethoden Computermodelle trainieren, die die Atmung automatisch verfolgen sollen. Die Forscher vergleichen die automatische Ausgabe mit manuell generierten Etiketten, um die Genauigkeit der Atemverfolgung zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Center for Spoken Language Understanding

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden aus der PI-Abteilung (OHSU-Fakultät, Doktoranden) per E-Mail und den persönlichen Bekannten der Ermittler rekrutiert. Die Teilnehmer müssen zwischen 21 und 100 Jahre alt sein und dürfen nach eigenen Angaben keine Probleme mit der Schlafatmung haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 21–89
  • Keine selbstberichteten Probleme mit der Schlafatmung

Ausschlusskriterien:

  • Positive Diagnose für Schlafatmungsprobleme (z. B. obstruktive Schlafapnoe)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Zu Hause
Über Nacht zu Hause schlafen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
In Audioaufnahmen über Nacht sind Atemgeräusche erkennbar
Zeitfenster: Nacht der Aufnahme
Ziel dieser Studie ist es, die Atmung während des Schlafs mithilfe einer hochwertigen Audioschnittstelle zu verfolgen. Unser Hauptziel besteht darin, festzustellen, ob ruhige Atemgeräusche (im Spektralbereich) für geschulte menschliche Etikettierer sichtbar sind.
Nacht der Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexander Kain, Ph.D., Oregon Health and Science University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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