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Monitoraggio della respirazione durante il sonno con sensori senza contatto

5 luglio 2016 aggiornato da: Alexander Kain, Oregon Health and Science University
Lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità del monitoraggio della respirazione durante il sonno con sensori senza contatto (ad esempio microfoni o sensori di movimento wireless). I ricercatori utilizzeranno i dati raccolti con questi sensori per sviluppare algoritmi per monitorare la respirazione durante il sonno. Gli investigatori valuteranno le prestazioni degli algoritmi confrontando l'output automatico con le etichette generate manualmente.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ai soggetti verrà chiesto di posizionare sensori senza contatto (ad esempio microfoni ambientali, sensori di movimento wireless) nel loro ambiente di sonno domestico. Nessun sensore sarà collegato o altrimenti in contatto con il corpo del soggetto. I soggetti inizieranno la raccolta dei dati prima di addormentarsi e interromperanno la raccolta dei dati la mattina successiva quando si svegliano. I soggetti restituiranno quindi i sensori all'investigatore per l'analisi.

Gli investigatori studieranno i dati e l'etichettatura manuale associata. I ricercatori svilupperanno algoritmi che utilizzano metodi statistici e di apprendimento automatico per addestrare modelli di computer progettati per monitorare automaticamente la respirazione. Gli investigatori confronteranno l'output automatico con le etichette generate manualmente per determinare l'accuratezza del tracciamento del respiro.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Center for Spoken Language Understanding

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno reclutati dal dipartimento del PI (facoltà OHSU, dottorandi) tramite e-mail e conoscenti personali degli investigatori. I partecipanti devono avere un'età compresa tra 21 e 100 anni e non avere problemi respiratori nel sonno segnalati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 21-89
  • Nessun problema di respirazione durante il sonno auto-riferito

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi positiva per problemi di respirazione durante il sonno (ad esempio, apnea ostruttiva del sonno)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
A casa
Pernottamento a casa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I suoni respiratori sono evidenti nelle registrazioni audio notturne
Lasso di tempo: Notte di registrazione
Questo studio mira a monitorare la respirazione durante il sonno utilizzando un'interfaccia audio di alta qualità. Il nostro obiettivo principale è determinare se i suoni del respiro silenzioso sono visibili (nel dominio spettrale) a etichettatori umani addestrati.
Notte di registrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexander Kain, Ph.D., Oregon Health and Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00008533

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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