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Monitorando a respiração durante o sono com sensores sem contato

5 de julho de 2016 atualizado por: Alexander Kain, Oregon Health and Science University
O objetivo deste estudo é avaliar a viabilidade de rastrear a respiração durante o sono com sensores sem contato (por exemplo, microfones ou sensores de movimento sem fio). Os pesquisadores usarão os dados coletados com esses sensores para desenvolver algoritmos para rastrear a respiração durante o sono. Os investigadores avaliarão o desempenho dos algoritmos comparando a saída automática com os rótulos gerados manualmente.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Descrição detalhada

Os indivíduos serão solicitados a colocar sensores sem contato (por exemplo, microfones de ambiente, sensores de movimento sem fio) em seu ambiente de sono doméstico. Nenhum sensor será anexado ou de outra forma em contato com o corpo do sujeito. Os sujeitos iniciarão a coleta de dados antes de adormecerem e pararão a coleta de dados na manhã seguinte, quando acordarem. Os sujeitos então devolverão os sensores ao investigador para análise.

Os investigadores estudarão os dados e a rotulagem manual associada. Os pesquisadores desenvolverão algoritmos que usam métodos estatísticos e de aprendizado de máquina para treinar modelos de computador projetados para rastrear a respiração automaticamente. Os investigadores irão comparar a saída automática com os rótulos gerados manualmente para determinar a precisão do rastreamento da respiração.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Center for Spoken Language Understanding

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão recrutados no departamento de PI (docentes da OHSU, alunos de doutorado) por e-mail e pelos conhecidos pessoais dos investigadores. Os participantes devem ter entre 21 e 100 anos e não ter problemas respiratórios durante o sono relatados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 21-89
  • Sem problemas respiratórios durante o sono auto-relatados

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico positivo para problema respiratório do sono (por exemplo, apneia obstrutiva do sono)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Em casa
Pernoite em casa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sons respiratórios são evidentes em gravações de áudio durante a noite
Prazo: Noite de gravação
Este estudo visa rastrear a respiração durante o sono usando uma interface de áudio de alta qualidade. Nosso objetivo principal é determinar se os sons respiratórios silenciosos são visíveis (no domínio espectral) para rotuladores humanos treinados.
Noite de gravação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander Kain, Ph.D., Oregon Health and Science University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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