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Seguimiento de la respiración durante el sueño con sensores sin contacto

5 de julio de 2016 actualizado por: Alexander Kain, Oregon Health and Science University
El propósito de este estudio es evaluar la viabilidad de rastrear la respiración durante el sueño con sensores sin contacto (por ejemplo, micrófonos o sensores de movimiento inalámbricos). Los investigadores utilizarán los datos recopilados con estos sensores para desarrollar algoritmos para rastrear la respiración durante el sueño. Los investigadores evaluarán el rendimiento de los algoritmos comparando la salida automática con las etiquetas generadas manualmente.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

Se les pedirá a los sujetos que coloquen sensores sin contacto (por ejemplo, micrófonos ambientales, sensores de movimiento inalámbricos) en el entorno de sueño de su hogar. No se conectarán sensores ni estarán en contacto con el cuerpo del sujeto. Los sujetos comenzarán la recopilación de datos antes de quedarse dormidos y la detendrán a la mañana siguiente cuando se despierten. Luego, los sujetos devolverán los sensores al investigador para su análisis.

Los investigadores estudiarán los datos y el etiquetado manual asociado. Los investigadores desarrollarán algoritmos que utilizan métodos estadísticos y de aprendizaje automático para entrenar modelos informáticos diseñados para rastrear la respiración automáticamente. Los investigadores compararán la salida automática con las etiquetas generadas manualmente para determinar la precisión del seguimiento de la respiración.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Center for Spoken Language Understanding

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán reclutados del departamento de PI (facultad de OHSU, estudiantes de doctorado) por correo electrónico y conocidos personales de los investigadores. Los participantes deben tener entre 21 y 100 años de edad y no tener problemas de respiración durante el sueño autoinformados.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 21-89
  • Sin problemas de respiración durante el sueño autoinformados

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico positivo de problema respiratorio durante el sueño (p. ej., apnea obstructiva del sueño)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
En casa
Dormir toda la noche en casa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los sonidos respiratorios son evidentes en las grabaciones de audio durante la noche.
Periodo de tiempo: Noche de grabacion
Este estudio tiene como objetivo rastrear la respiración durante el sueño utilizando una interfaz de audio de alta calidad. Nuestro objetivo principal es determinar si los sonidos de respiración tranquila son visibles (en el dominio espectral) para los etiquetadores humanos capacitados.
Noche de grabacion

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander Kain, Ph.D., Oregon Health and Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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