Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhaling volgen tijdens slaap met contactloze sensoren

5 juli 2016 bijgewerkt door: Alexander Kain, Oregon Health and Science University
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te evalueren van het volgen van de ademhaling tijdens de slaap met contactloze sensoren (bijvoorbeeld microfoons of draadloze bewegingssensoren). De onderzoekers zullen de gegevens die met deze sensoren zijn verzameld, gebruiken om algoritmen te ontwikkelen voor het volgen van de ademhaling tijdens de slaap. De onderzoekers zullen de prestaties van de algoritmen beoordelen door automatische uitvoer te vergelijken met handmatig gegenereerde labels.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Proefpersonen wordt gevraagd om contactloze sensoren (bijvoorbeeld omgevingsmicrofoons, draadloze bewegingssensoren) in hun slaapomgeving thuis te plaatsen. Er worden geen sensoren bevestigd aan of anderszins in contact met het lichaam van de proefpersoon. De proefpersonen beginnen met het verzamelen van gegevens voordat ze in slaap vallen en stoppen de gegevensverzameling de volgende ochtend als ze wakker worden. De proefpersonen sturen de sensoren vervolgens terug naar de onderzoeker voor analyse.

De onderzoekers bestuderen de gegevens en de bijbehorende handmatige etikettering. De onderzoekers zullen algoritmen ontwikkelen die statistische en machine-learningmethoden gebruiken om computermodellen te trainen die zijn ontworpen om de ademhaling automatisch te volgen. De onderzoekers zullen de automatische uitvoer vergelijken met handmatig gegenereerde labels om de nauwkeurigheid van het volgen van de ademhaling te bepalen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Center for Spoken Language Understanding

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers worden geworven uit de afdeling van de PI (OHSU-faculteit, PhD-studenten) per e-mail en uit de persoonlijke kennissen van de onderzoekers. Deelnemers moeten tussen de 21 en 100 jaar oud zijn en geen zelfgerapporteerde slaap-ademhalingsproblemen hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 21-89
  • Geen zelfgerapporteerde slaapademhalingsproblemen

Uitsluitingscriteria:

  • Positieve diagnose voor slaapademhalingsproblemen (bijv. Obstructieve slaapapneu)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Thuis
Nachtje thuis slapen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsgeluiden zijn duidelijk te horen in audio-opnamen 's nachts
Tijdsspanne: Nacht van opname
Deze studie heeft tot doel de ademhaling tijdens de slaap te volgen met behulp van een hoogwaardige audio-interface. Ons primaire doel is om te bepalen of rustige ademhalingsgeluiden zichtbaar zijn (in het spectrale domein) voor getrainde menselijke labelers.
Nacht van opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexander Kain, Ph.D., Oregon Health and Science University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00008533

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren