Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sporing av pusten under søvn med berøringsfrie sensorer

5. juli 2016 oppdatert av: Alexander Kain, Oregon Health and Science University
Hensikten med denne studien er å evaluere muligheten for å spore pust under søvn med berøringsfrie sensorer (for eksempel mikrofoner eller trådløse bevegelsessensorer). Etterforskerne vil bruke dataene som er samlet inn med disse sensorene til å utvikle algoritmer for å spore pust under søvn. Etterforskerne vil vurdere ytelsen til algoritmene ved å sammenligne automatisk utdata med manuelt genererte etiketter.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersonene vil bli bedt om å plassere berøringsfrie sensorer (for eksempel omgivelsesmikrofoner, trådløse bevegelsessensorer) i hjemmesøvnmiljøet. Ingen sensorer vil være festet til eller på annen måte være i kontakt med personens kropp. Forsøkspersonene vil starte datainnsamlingen før de sovner, og stoppe datainnsamlingen neste morgen når de våkner. Forsøkspersonene vil deretter returnere sensorene til etterforskeren for analyse.

Etterforskerne vil studere dataene og tilhørende manuell merking. Etterforskerne skal utvikle algoritmer som bruker statistiske og maskinlæringsmetoder for å trene datamodeller designet for å spore pusten automatisk. Etterforskerne vil sammenligne den automatiske utgangen med manuelt genererte etiketter for å bestemme nøyaktigheten av pustesporing.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Center for Spoken Language Understanding

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere vil bli rekruttert fra PIs avdeling (OHSU-fakultetet, Ph.D.-studenter) på e-post og etterforskernes personlige bekjentskaper. Deltakerne må være i alderen 21-100 år og ikke ha noen selvrapporterte søvnpusteproblemer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 21-89
  • Ingen selvrapporterte søvnpusteproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Positiv diagnose for søvnpusteproblemer (f.eks. obstruktiv søvnapné)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hjemme
Overnattsøvn hjemme

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pustelyder er tydelige i lydopptak over natten
Tidsramme: Innspillingens natt
Denne studien tar sikte på å spore pusten under søvn ved hjelp av et lydgrensesnitt av høy kvalitet. Vårt primære mål er å finne ut om stille pustelyder er synlige (i det spektrale domenet) for trente menneskelige etiketter.
Innspillingens natt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexander Kain, Ph.D., Oregon Health and Science University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

7. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00008533

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere