Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempien manipuloinnin tehokkuus vastasyntyneellä Talipes Calcaneuksen kanssa

perjantai 11. tammikuuta 2013 päivittänyt: Mahidol University

Luonnonhistoria ja vanhempien manipuloinnin tehokkuus vastasyntyneellä Talipes Calcaneovalgus -satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää vanhempien manipuloinnin tehokkuus vastasyntyneillä, joilla on talipes calcaneovalgus havaintoryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Talipes calcaneovalgus on yksi yleisimmistä vastasyntyneiden jalan epämuodostumista. Suurin osa potilaista voidaan parantaa ilman erityistä hoitoa. Manipulaatio oli helppo tapa, jonka vanhemmat voivat tehdä itse, ja se voi olla hyödyllistä nopeuttamaan epämuodostumien ratkaisemista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Rekrytointi
        • Faculty of medicine Siriraj Hospital Mahidol University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kamolporn kaewpornsawan, M.D, Ph.D
          • Puhelinnumero: 662 4113191
          • Sähköposti: sikkw@mahidol.ac.th

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 6 kuukautta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki vastasyntyneet talipes calcaneovalgus

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaalle, johon liittyy synnynnäinen tuki- ja liikuntaelinhäiriö
  • potilas, jolla on muu vakava sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: manipulointi
kotiohjelma vanhempien manipulointiin
kotiohjelma
PLACEBO_COMPARATOR: tarkkailla
havainto
havainto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
prosenttia onnistuneesta hoidosta kuudessa kuukaudessa
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kesto hoidon aloittamisesta parantumiseen
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hoidon epäonnistuminen
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kamolporn Kaewpornsawan, MD,Ph.D, Department of orthopaedic surgery Faculty of medicine siriraj hospital Bangkok Thailand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 14. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 14. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa