Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HLA-DR7-DQ2-tyypityksen kliininen merkitys (HLA)

torstai 14. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Juan Francisco Delgado de la Poza, Corporacion Parc Tauli
Keliakiapotilailla, joilla on HLA-DR7-DQ2-haplotyyppi, on sama histologinen, analyyttinen ja kliininen käyttäytyminen kuin potilailla, joilla on HLA-DR3-DQ2-haplotyyppi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
        • Corporacio Sanitaria i Universitaria Parc Tauli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keliakiapotilaat, jotka lastenlääkäri on diagnosoinut sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keliakian diagnoosi ESPGHANin suositusten mukaisesti
  • HLA-DQ2-tyypitys mukaan lukien HLA-DR3-DQ2- ja HLA-DR7-DQ2-haplotyypit

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole diagnosoitu keliakiaa
  • HLA-DQ2-tyypitys, joka ei sisällä HLA-DR7-DQ2-haplotyyppiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
HLA-DR3-DQ2-potilaat
Potilaat, joilla on HLA-DR3-DQ2 haplotyyppi
HLA-DR7-DQ2-potilaat
Potilaat, joilla on HLA-DR7-DQ2 haplotyyppi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Anti-kudosten transglutaminaasi
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi diagnoosin jälkeen
Jopa 1 kuukausi diagnoosin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Endomysium-autovasta-aineet
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi diagnoosin jälkeen
Jopa 1 kuukausi diagnoosin jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oberhuberin histologinen vaurioluokitus
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi diagnoosin jälkeen
Jopa 1 kuukausi diagnoosin jälkeen
Keliakian kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi diagnoosin jälkeen
Oireeton, suoliston oireet, suolen ulkopuoliset oireet, Euroopan lasten gastroenterologian, hepatologian ja ravitsemusyhdistyksen (ESPGHAN) pisteet
Jopa 1 kuukausi diagnoosin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juan Francisco Delgado de la Poza, Immunology Section, Laboratori. UDIAT-CD. Corporació Sanitària i Universitària Parc Taulí

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 19. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 19. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa