Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tympanometrinen analyysi kitalaessa

tiistai 26. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Priscila de Araujo Lucas Rodrigues, Centro de Diagnostico Auditivo de Cuiaba

Tympanometrinen analyysi leikkauksen jälkeisillä henkilöillä, joilla on suulakihalkio

Tarkoitus: Karakterioida niiden tympanometriapotilaiden profiilia, joilla on huuli- ja kitalahalkio leikkauksen jälkeisellä jaksolla, ja korreloida se palatoplastian ajan kanssa. Menetelmät: Otos koostui 16 potilaasta, joilla oli huuli- tai kitalakihalkio, yhteensä 32 korvaa ja joita hoidettiin julkisessa yliopistollisessa sairaalassa Cuiabássa (MT) Brasiliassa leikkauksen jälkeisenä hetkenä, joka vaihteli kolmesta kuukaudesta 33 vuoteen. Otettiin otokseen molempia sukupuolia olevia potilaita, lapsia ja aikuisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • halkeama viiltävä trans-yksi- tai molemminpuolinen
  • post-foramen täydellinen tai epätäydellinen

Poissulkemiskriteerit:

  • eristetty huulihalkio
  • liittyvät oireyhtymät
  • korvan epämuodostuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tympanometria mittaus
Tympanometrian mittaus tarkistetaan ja sitä verrataan palatoplastian aikaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärykalvon liikkuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukaudesta 33 vuoteen
Tympanometrian avulla mitataan tärykalvon liikkuvuus, ja se osoitetaan niiden tyytyväisyydellä ml:na.
3 kuukaudesta 33 vuoteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Palatoplastian aika
Aikaikkuna: 3 kuukaudesta 33 vuoteen
3 kuukaudesta 33 vuoteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: P A Rodrigues, Doctor, HUJM

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa