Validation of a Method to Measure Soft Tissue Thickness Using Near Infrared Laser Light
Validierung Der Bestimmung Der Gewebedicke Mit Hilfe Von Licht im Infrarotbereich
The study is intended to verify a newly developed method to measure the thickness of cranial soft tissue. In the study, a high-resolution MRI scan is used as ground truth for a laser scan of the forehead. The laser scan is acquired point by point with a prototype scanning unit developed at the University of Luebeck's Institute for Robotics.
The measured tissue thickness using the near-infrared scanning approach is validated against the ground truth obtained by the MRI scan. The average accuracy of the reconstruction method is then computed over all subjects from the individual study arms.
The required laser intensity and exposure time as well as the achieved measurement accuracy is evaluated with respect to the different skin types of the test subjects. Correlation between these features and the skin type according to the Fitzpatrick scale will be computed.
For 1/3 of the subjects, the laser and MRI scans are repeated after 2 and 8 weeks. The results of the scans are compared and time dependency is analysed.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Saksa, 23562
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Clinic for Maxillofacial Surgery of the University Hospital Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Saksa, 23562
- Rekrytointi
- University of Luebeck, Institute for Robotics
-
Ottaa yhteyttä:
- Floris Ernst, PhD
- Puhelinnumero: +494515005208
- Sähköposti: ernst@rob.uni-luebeck.de
-
Päätutkija:
- Floris Ernst, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- male and female adults
- variations in skin type (at least 10 subjects with skin types I & II, at least 2 subjects with skin type III, at least 3 subjects with skin type IV, at least 3 subjects with skin types V & VI)
- optional: availability of high-resolution CT or CBCT (cone-beam CT) scan of the forehead
Exclusion Criteria:
- allergies or intolerances against ABS (acrylonitrile butadiene styrene), PMMA (polymethyl methacrylate) or alginate
- elevated light sensitivity of the skin
- exclusion criteria for MRI (claustrophobia, motoric disorders, tattoos, body piercings, metallic implants in the skull, epilepsy, cardiac pacemakers)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Skin types I and II
Volunteers classified as skin types I and II according to the Fitzpatrick Scale Procedures: dental cast creation, MRI scan, laser scan |
Acquisition of a high-resolution MRI scan (0.15 x 0.15 x 1.0 mm³) aligned with the AC-PC (anterior commissure-posterior commissure) line
A near-infrared laser scan of the subject's forehead is acquired
A dental cast made of PMMA (polymethyl methacrylate) of the subject's maxilla is created
|
|
Kokeellinen: Skin type III
Volunteers classified as skin type III according to the Fitzpatrick Scale Procedures: dental cast creation, MRI scan, laser scan |
Acquisition of a high-resolution MRI scan (0.15 x 0.15 x 1.0 mm³) aligned with the AC-PC (anterior commissure-posterior commissure) line
A near-infrared laser scan of the subject's forehead is acquired
A dental cast made of PMMA (polymethyl methacrylate) of the subject's maxilla is created
|
|
Kokeellinen: Skin type IV
Volunteers classified as skin type IV according to the Fitzpatrick Scale Procedures: dental cast creation, MRI scan, laser scan |
Acquisition of a high-resolution MRI scan (0.15 x 0.15 x 1.0 mm³) aligned with the AC-PC (anterior commissure-posterior commissure) line
A near-infrared laser scan of the subject's forehead is acquired
A dental cast made of PMMA (polymethyl methacrylate) of the subject's maxilla is created
|
|
Kokeellinen: Skin types V and VI
Volunteers classified as skin types V and VI according to the Fitzpatrick Scale Procedures: dental cast creation, MRI scan, laser scan |
Acquisition of a high-resolution MRI scan (0.15 x 0.15 x 1.0 mm³) aligned with the AC-PC (anterior commissure-posterior commissure) line
A near-infrared laser scan of the subject's forehead is acquired
A dental cast made of PMMA (polymethyl methacrylate) of the subject's maxilla is created
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Average accuracy of tissue thickness measurement method [mm]
Aikaikkuna: up to 6 months
|
up to 6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
System dependency on skin color - required intensity
Aikaikkuna: up to 6 months
|
Correlation between skin types (according to the Fitzpatrick scale) and the outcome (required laser intensity [mW])
|
up to 6 months
|
|
Long-term stability of measured features - accuracy
Aikaikkuna: up to 8 months
|
Change in measurement accuracy [mm]
|
up to 8 months
|
|
Long-term stability of measured features - required intensity
Aikaikkuna: up to 8 months
|
Change in required laser intensity [mW]
|
up to 8 months
|
|
Long-term stability of measured features - required exposure time
Aikaikkuna: up to 8 months
|
Change in required exposure time [ms]
|
up to 8 months
|
|
System dependency on skin color - accuracy
Aikaikkuna: up to 6 months
|
Correlation between skin types (according to the Fitzpatrick scale) and the outcome (accuracy of tissue thickness measurement [mm])
|
up to 6 months
|
|
System dependency on skin color - exposure time
Aikaikkuna: up to 6 months
|
Correlation between skin types (according to the Fitzpatrick scale) and the outcome (required exposure time [ms])
|
up to 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Floris Ernst, PhD, University of Luebeck
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ROB-NIRMR-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .