- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01930032
Pathogenic Mechanisms in C Diff Infection and Colitis
Pathogenic Mechanisms in Clostridium Difficile Infection and Colitis
The purpose of this study is to learn more about infection by Clostridium difficile (also known as C. difficile). C. difficile is a common bacterium (a germ that may cause disease) that can live in the human gut. Some people have it without having any symptoms. In other people it can cause illness ranging from mild diarrhea to severe colitis (infection of the colon).
C. difficile makes toxins that damage the cells that line the colon. The study doctors want to find out how these toxins cause damage to the cells in the colon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
The purpose of this study is to examine pathogenic mechanisms of Clostridium difficile toxin-mediated intestinal injury and inflammation. Two primary mechanisms will be examined.
- To examine the hypothesis is that microRNA expression profiles are dysregulated by Clostridium difficile toxin exposure and that dysregulation of miRNA expression plays a role in the pathogenesis of C. difficile associated diseases.
- To examine the hypothesis is that the TLR9 receptor mediates key inflammatory events in response to Clostridium difficile toxin exposure.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age greater than 18 yrs and less than 75 years
- Undergoing a clinically indicated colonoscopy
Exclusion Criteria:
- Known, active or recurrent colonic disease including: Clostridium difficile infection, inflammatory bowel disease, microscopic colitis, colon resection for any reason, ischemic colitis, recurrent diverticulitis, colon cancer. Note: Diverticulosis without recurrent diverticulitis, colonic adenomatous or hyperplastic polyps or colonic arteriovenous malformations will not constitute an exclusion
- Diarrhea (an average of more than 3 bowel movements per day at baseline)
- Constipation (an average of fewer than 2 bowel movements per week at baseline).
- Use of systemic steroid or systemic immunosuppressive medication
- Severe renal impairment
- Relative contraindication to colon biopsy including a bleeding diathesis or anti-coagulant use. Note: nonsteroidal antiinflammatory drug or asprin use will not constitute a contra-indication.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kaikki aiheet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Binding of Toxin A (and B) to TLR9 on the human colorectal epithelial cell surface
Aikaikkuna: 24 hours
|
As assessed by confocal fluorescence microscopy
|
24 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
effects of a TLR9 antagonist (ODN-TTAGGG) on toxin binding
Aikaikkuna: 0 hours
|
The change of mean toxin fluorescence on colonocytes will be measured by confocal microscopy using quantitative image analysis software.
|
0 hours
|
|
Binding of Toxin A (and B) to TLR9 on the human colorectal epithelial cell surface
Aikaikkuna: 0 hours
|
as assessed by confocal fluorescence microscopy
|
0 hours
|
|
Binding of Toxin A (and B) to TLR9 on the human colorectal epithelial cell surface
Aikaikkuna: 6 hours
|
As assessed by confocal fluorescence microscopy
|
6 hours
|
|
Effects of a TLR9 antagonist (ODN-TTAGGG) on toxin binding
Aikaikkuna: 6 hours
|
The change of mean toxin fluorescence on colonocytes will be measured by confocal microscopy using quantitative image analysis software.
|
6 hours
|
|
Effects of a TLR9 antagonist (ODN-TTAGGG) on toxin binding
Aikaikkuna: 24 hours
|
The change of mean toxin fluorescence on colonocytes will be measured by confocal microscopy using quantitative image analysis software.
|
24 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Gastroenteriitti
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Koliitti
- Clostridium-infektiot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013P000174
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .