- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01930032
Pathogenic Mechanisms in C Diff Infection and Colitis
Pathogenic Mechanisms in Clostridium Difficile Infection and Colitis
The purpose of this study is to learn more about infection by Clostridium difficile (also known as C. difficile). C. difficile is a common bacterium (a germ that may cause disease) that can live in the human gut. Some people have it without having any symptoms. In other people it can cause illness ranging from mild diarrhea to severe colitis (infection of the colon).
C. difficile makes toxins that damage the cells that line the colon. The study doctors want to find out how these toxins cause damage to the cells in the colon.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The purpose of this study is to examine pathogenic mechanisms of Clostridium difficile toxin-mediated intestinal injury and inflammation. Two primary mechanisms will be examined.
- To examine the hypothesis is that microRNA expression profiles are dysregulated by Clostridium difficile toxin exposure and that dysregulation of miRNA expression plays a role in the pathogenesis of C. difficile associated diseases.
- To examine the hypothesis is that the TLR9 receptor mediates key inflammatory events in response to Clostridium difficile toxin exposure.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Age greater than 18 yrs and less than 75 years
- Undergoing a clinically indicated colonoscopy
Exclusion Criteria:
- Known, active or recurrent colonic disease including: Clostridium difficile infection, inflammatory bowel disease, microscopic colitis, colon resection for any reason, ischemic colitis, recurrent diverticulitis, colon cancer. Note: Diverticulosis without recurrent diverticulitis, colonic adenomatous or hyperplastic polyps or colonic arteriovenous malformations will not constitute an exclusion
- Diarrhea (an average of more than 3 bowel movements per day at baseline)
- Constipation (an average of fewer than 2 bowel movements per week at baseline).
- Use of systemic steroid or systemic immunosuppressive medication
- Severe renal impairment
- Relative contraindication to colon biopsy including a bleeding diathesis or anti-coagulant use. Note: nonsteroidal antiinflammatory drug or asprin use will not constitute a contra-indication.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Все предметы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Binding of Toxin A (and B) to TLR9 on the human colorectal epithelial cell surface
Временное ограничение: 24 hours
|
As assessed by confocal fluorescence microscopy
|
24 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
effects of a TLR9 antagonist (ODN-TTAGGG) on toxin binding
Временное ограничение: 0 hours
|
The change of mean toxin fluorescence on colonocytes will be measured by confocal microscopy using quantitative image analysis software.
|
0 hours
|
|
Binding of Toxin A (and B) to TLR9 on the human colorectal epithelial cell surface
Временное ограничение: 0 hours
|
as assessed by confocal fluorescence microscopy
|
0 hours
|
|
Binding of Toxin A (and B) to TLR9 on the human colorectal epithelial cell surface
Временное ограничение: 6 hours
|
As assessed by confocal fluorescence microscopy
|
6 hours
|
|
Effects of a TLR9 antagonist (ODN-TTAGGG) on toxin binding
Временное ограничение: 6 hours
|
The change of mean toxin fluorescence on colonocytes will be measured by confocal microscopy using quantitative image analysis software.
|
6 hours
|
|
Effects of a TLR9 antagonist (ODN-TTAGGG) on toxin binding
Временное ограничение: 24 hours
|
The change of mean toxin fluorescence on colonocytes will be measured by confocal microscopy using quantitative image analysis software.
|
24 hours
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Атрибуты болезни
- Желудочно-кишечные заболевания
- Гастроэнтерит
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции и микозы
- Грамположительные бактериальные инфекции
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Колит
- Клостридиальные инфекции
Другие идентификационные номера исследования
- 2013P000174
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .