- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01938885
Maksan pseudoaneurysmat trauman jälkeen
tiistai 17. syyskuuta 2013 päivittänyt: Lene Osterballe, Rigshospitalet, Denmark
Maksan pseudoaneurysmat konservatiivisesti hoidettujen maksavaurioiden jälkeen
Maksan pseudoaneurysma (HPA) on harvinainen maksavaurion jälkeinen komplikaatio, mutta se voi kuitenkin johtaa kuolemaan, koska se voi johtaa äkilliseen vakavaan verenvuotoon.
Posttraumaattisen maksan pseudoaneurysman kehittymisen riski on yksi syy siihen, miksi jotkin traumakeskukset tekevät TT-tutkimusta maksavaurioista kärsiville potilaille terapeuttisen seurauksen ottamiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia HPA:n esiintymistä maksavaurion jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
238
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska
- Rigshospitalet
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 77 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat hoidettiin konservatiivisesti ja seurattiin radiologisesti maksavaurion jälkeen, otettiin traumakeskukseen Kööpenhaminan yliopistollisen sairaalan Rigshospitaletissa tammikuusta 2000 joulukuuhun 2010.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- konservatiivisesti hoidetuilla maksavauriopotilailla, joilla on seuranta TT tai US
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joille tehtiin laparotomia muiden vatsansisäisten vammojen vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksan pseudoaneurysman esiintyvyys ja luonne maksavamman jälkeen
Aikaikkuna: 2000-2010
|
Kaikki sairaalaan otetut ja konservatiivisesti hoidetut potilaat, joilla oli vakavia vammoja vuosien 2000–2010 trauman vuoksi, arvioitiin maksavamman jälkeisten maksan pseudoaneurysmien esiintyvyyden ja luonteen tutkimiseksi.
|
2000-2010
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lene Osterballe, MD, Rigshospitalet, Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 10. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 18. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lene Osterballe
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .