Sosiaalinen kognitio ikääntymisessä ja frontotemporaalisessa lobardegeneraatiossa (COSIMAGE)
torstai 10. lokakuuta 2013 päivittänyt: University Hospital, Caen
Sosiaalinen kognitio ikääntymisessä ja frontotemporaalisessa lobardegeneraatiossa (frontotemporaalinen dementia ja semanttinen dementia): kognitiivinen ja neurokuvantava tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella ikää ja hermostoa rappeuttavien sairauksien vaikutuksia sosiaaliseen kognitioon.
Toissijaisena tavoitteena on ymmärtää paremmin sosiaalisen kognition eri komponenttien, toimeenpanotoiminnan ja käyttäytymisen välisiä suhteita ja kuvata ikääntymisen ja dementian sosiaalisen kognition muutokseen liittyviä hermosoluja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14000
- Rekrytointi
- Inserm - EPHE - University of Caen U1077
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki osallistujat
- Ikä 40-80 vuotta
- Vähintään 7 vuotta koulutusta
- ranskan äidinkielenään puhuva
Terveellisiä aiheita
- Ei-patologinen dementian arviointiasteikkopisteet
Potilaat
- Frontotemporaalisen lobar degeneraation kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen neurologinen sairaus
- Enkefaliitti
- Endokrinaalinen sairaus
- Maksasairaus
- Tapaushistoria päävammasta, johon liittyy yli tunnin mittainen tajunnanmenetys
- Aivohalvauksen tapaushistoria
- Syövän tapaushistoria viiden viimeisen vuoden aikana, lukuun ottamatta okasolusyöpää
- Alkoholismi tai huumeriippuvuus
- Tärkeimmät psykiatriset häiriöt mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: FACTORIAALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Semanttinen demantia
kognitiivinen arviointi ja aivojen kuvantamistutkimus Potilaan, jolla on primaarisen progressiivisen afasian semanttinen variantti, MRI
|
|
|
Kokeellinen: Frontotemporaalinen dementia
Kognitiivinen arviointi ja aivojen kuvantamistutkimus MRI potilailla, joilla on frontotemporaalisen lobardegeneraation käyttäytymisversio
|
|
|
Kokeellinen: Vanhukset
kognitiivinen arviointi ja aivojen kuvantamistutkimus Terveiden iäkkäiden koehenkilöiden MRI
|
|
|
Kokeellinen: Nuori
kognitiivinen arviointi ja aivojen kuvantamistutkimus nuorten koehenkilöiden MRI
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalisen kognition pisteet
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
oikeiden vastausten määrä sosiaalisen kognition testissä
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 14. lokakuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-A00681-40
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .