Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketamiinin vaikutukset hengitysteiden stimulaatioon ja transpulmonaalisiin paineisiin

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Lorenzo Berra, MD, Massachusetts General Hospital

Subanesteettisen ketamiinin vaikutukset hengitysteiden stimulaatioon ja transpulmonaarisiin paineisiin mekaanisesti hengitetyillä kriittisesti sairailla potilailla

Hengitysteiden läpikulkukyvyn heikkeneminen on yleinen syy ekstubaation epäonnistumiseen, ja opioidit ja unilääkkeet voivat vaikuttaa haitallisesti hengitysteiden läpikulkuun. Ketamiini, ei-kilpaileva N-metyyli-D-aspartaatin (NMDA) antagonisti, toisin kuin muut anesteetit, aktivoi hengitysponnistusta ja edistää keuhkoputkien laajentumista. Plasman subanesteettisellä pitoisuudella ketamiini vähentää sekä opioidin että propofolin tarvetta.

Tämän farmakofysiologisen vuorovaikutustutkimuksen tarkoituksena on arvioida ketamiinin vaikutuksia hengitykseen ja elektroenkefalografiaan mekaanisesti ventiloiduilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ylempien hengitysteiden läpinäkyvyyden ylläpitäminen rauhoitetuilla ja nukutetuilla potilailla on haastavaa varsinkin silloin, kun potilaat ovat valmiita vieroitettua koneellisesta ventilaatiosta. Spontaania hengityskoetta (SBT) käytetään nopeuttamaan vieroitusprosessia, joka usein vaatii rauhoittavien ja kipulääkkeiden vähentämistä ja/tai lopettamista. Joillakin kirurgisilla potilailla näiden lääkkeiden vähentäminen voi johtaa kipuun liittyvään levottomuuteen ja kyvyttömyyteen suorittaa SBT:tä, mikä voi pidentää koneellisen ventilaation tarvetta. Sellaisten lääkkeiden käyttö, joilla on huumausaineita säästäviä vaikutuksia ja jotka eivät aiheuta hengityslamaa, voi mahdollistaa hengitystoimintaa heikentävien ja myöhemmin ekstubaatiota helpottavien aineiden käytön vähentämisen tai lopettamisen.

Ketamiinia on käytetty useiden vuosien ajan kriittisesti sairailla potilailla sedaatioon ja analgesiaan. Tätä ei-kilpailevaa N-metyyli-D-aspartaatin (NMDA) antagonistia käytetään anestesia- ja kipulääkkeenä, ja sen on osoitettu vähentävän opioidien kulutusta ja estävän opioiditoleranssin kehittymistä. Toisin kuin muut anesteetit, ketamiini aktivoi hengitysharjoituksia ja edistää keuhkoputkien laajentumista. Plasman subanesteettisellä pitoisuudella ketamiini vähentää sekä opioidin että propofolin tarvetta.

Tämän farmakofysiologisen vuorovaikutustutkimuksen tavoitteena on arvioida ketamiinin vaikutuksia subanesteettisena annoksena hengitykseen ja elektroenkefalografiaan. Tutkijat olettavat, että ketamiinin tippuminen subanesteettisellä infuusionopeudella (pieni annos ketamiinia 5-10 mcg/kg/min) liittyy hengitystä stimuloiviin vaikutuksiin, eikä se lisää merkittävästi transpulmonaalista painetta mekaanisesti ventiloiduilla potilailla.

Ensisijainen tulos on hengitystoiminto, joka mitataan sisäänhengityksen huippuvirtauksen, hengityksen tilavuuden, hengitysnopeuden, työjakson ja minuuttihengityksen perusteella, mitattuna 15 minuuttia ennen ketamiini-infuusion aloittamista (perustilanteena), 60 minuutin ketamiini-infuusion kohdalla 5 mikrogrammaa/ kg/min, toisen 60 minuutin infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min, jolloin infuusio pysäytetään 3 tunniksi viimeistä mittaussarjaa varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta otettu teho-osastolle, joka vaatii mekaanista ventilaatiota
  • Soveltuu spontaanin hengityskokeeseen
  • Ehdokas ensihoidon tehohoitotiimin pieniannoksista ketamiinia saavaksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ruokatorven vamma
  • Allerginen ketamiinille
  • Tunnetut neurodegeneratiiviset sairaudet
  • Tärkeät neurologiset häiriöt (kohonnut ICP)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohortti
Aikuiset mekaanisesti ventiloidut potilaat, joiden katsotaan olevan kelvollisia spontaanin hengitystutkimukseen ja jotka ovat ehdokkaita saamaan subanesteettistä ketamiinia ensisijaisen tehohoidon tiimin toimesta.
Ketamiinitiputus subanesteettisella infuusionopeudella (pieni annos ketamiinia 5-10 mcg/kg/min)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inspiratory Airflow
Aikaikkuna: During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min
Inspiratory airflow measured during spontaneous breathing trials without ventilator support using a calibrated pneumotachometer connected to the ventilatory circuit. Airflow signals were recorded along with airway and esophageal pressures and analyzed. Inspiratory airflow represents the rate of air entering the lungs during inspiration and is reported in liters per second (L/s). Higher values indicate greater inspiratory airflow during spontaneous breathing. Measurements were obtained during brief spontaneous breathing trials performed at predefined study time points.
During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG Beta-gamma Power
Aikaikkuna: Baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Electroencephalogram (EEG) power spectrum density was measured using four frontal electrodes with the SedLine monitor and analyzed using multitaper spectral methods. Changes in beta-gamma power (19-44 Hz) were expressed in decibels (dB) relative to baseline using artifact-free ~3-minute segments at predefined time points. The reported value represents the maximum increase in spectral power across the frequency range, capturing the strongest frequency-specific effect, which may be diluted by averaging across the band if central tendency is used. This approach is standard in spectral analyses to detect peak effects and potential frequency shifts. Power spectra are continuous functions and peak values are the dominant signal components because they represent the strongest oscillatory activity the brain could achieve in a predefined frequency range.
Baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Minute Ventilation
Aikaikkuna: During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Minute ventilation measured during spontaneous breathing trials without ventilator support using a calibrated pneumotachometer connected to the ventilatory circuit. Minute ventilation represents the total volume of air inhaled or exhaled per minute and is calculated as tidal volume multiplied by respiratory rate. Values are reported in liters per minute (L/min). Higher values indicate greater overall ventilation during spontaneous breathing. Measurements were derived from airflow recordings.
During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Tidal Volume
Aikaikkuna: During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Tidal volume measured during spontaneous breathing trials without ventilator support using a calibrated pneumotachometer connected to the ventilatory circuit. Tidal volume represents the volume that enters the lungs during a single breath and is reported in liters (L). Values were derived from airflow recordings analyzed using spirometry software. Higher values indicate larger breath volumes during spontaneous breathing at the predefined study time points.
During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Work of Breathing
Aikaikkuna: During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Inspiratory work of breathing measured during spontaneous breathing trials using esophageal pressure (Pes) and tidal volume recordings. Work of breathing was calculated from the area under the inspiratory limb of the esophageal pressure-volume loop for each breathing cycle. Values were averaged across breaths during the recording period and normalized to tidal volume. Work of breathing was expressed in joules per liter (J/L). Higher values indicate greater mechanical effort required to inhale.
During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Inspiratory Airway Resistance
Aikaikkuna: During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Inspiratory airway resistance measured during spontaneous breathing trials using airway flow and esophageal pressure recordings. Resistance was estimated using the Mead and Whittenberger method, calculated as (Pes - PesLR)/V̇, where Pes is esophageal pressure, PesLR is the pressure on the lung elastic recoil curve at the same tidal volume, and V̇ is airflow. Measurements were made at an absolute tidal volume of 100 ml and averaged across breathing cycles during the recording period. Values are reported in cmH2O/L/s. Higher values indicate greater resistance to airflow during inspiration.
During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Lung Compliance
Aikaikkuna: During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.
Lung compliance measured during spontaneous breathing trials using tidal volume and esophageal pressure recordings. Compliance was calculated as the change in tidal volume divided by the change in esophageal pressure (ΔVT/ΔPes) measured between zero-flow states at the beginning and end of inspiration. Values represent respiratory system compliance and are reported in milliliters per centimeter of water pressure (mL/cmH2O). Higher values indicate greater lung compliance, reflecting a larger volume change for a given pressure change.
During spontaneous breathing trials at baseline (prior to ketamine infusion), after 60 minutes of ketamine infusion at 5 mcg/kg/min, and after 60 minutes of ketamine infusion at 10 mcg/kg/min.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Matthias Eikermann, MD, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Päätutkija: Lorenzo Berra, MD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa