- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01986374
Hormoniruiske, joka tehostaa implantaatiota alkionsiirrossa IVF:n jälkeen
Ihmisen koriongonadotropiinin kohdunsisäinen injektio alkion istutuksen tehostamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on pilottivaiheessa, kontrolloimaton. Riskit näyttävät olevan minimaaliset, ja uusia raportteja on julkistettu ristiriitaisesti.
Pieni määrä HCG:tä sisältävää nestettä ruiskutetaan kohtuun. HCG on voimakas signaali kohtuun implantointia varten.
Tämä ei ole rahoitettu tutkimus. Kolme julkaistua tutkimusta viittaa siihen, että lähestymistapa on pätevä; yksi kumoaa käsitteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30327
- Servy Massey Fertility Insititute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsettomuuspotilaiden, joille tehdään IVF ja jotka odottavat kahta alkiota, päivä 3 tai 5. on puhuttava ja luettava englantia. Sisältää luovuttajamunat.
Poissulkemiskriteerit: epänormaali kohtu
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HCG viedään pienellä katetrilla.
vaihe 1 ei satunnaistettu pilotti
|
täytyy olla hyvät blastokystit
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HCG lisää raskauden määrää
Aikaikkuna: 9 kuukautta.
|
vertaa raskauslukuja vakiintuneisiin kliinisiin normeihin.
|
9 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
implantaationopeus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
vertaa implantaationopeutta alkiota kohti kliinisiin normeihin.
|
18 kuukautta
|
|
jatkuva raskausaste
Aikaikkuna: 22 kuukautta
|
verrata menestystä kliinisiin normeihin
|
22 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Joe B Massey, MD, Servy Massey Fertilty Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mansour R, Tawab N, Kamal O, El-Faissal Y, Serour A, Aboulghar M, Serour G. Intrauterine injection of human chorionic gonadotropin before embryo transfer significantly improves the implantation and pregnancy rates in in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection: a prospective randomized study. Fertil Steril. 2011 Dec;96(6):1370-1374.e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2011.09.044. Epub 2011 Nov 1.
- Zarei A, Parsanezhad ME, Younesi M, Alborzi S, Zolghadri J, Samsami A, Amooee S, Aramesh S. Intrauterine administration of recombinant human chorionic gonadotropin before embryo transfer on outcome of in vitro fertilization/ intracytoplasmic sperm injection: A randomized clinical trial. Iran J Reprod Med. 2014 Jan;12(1):1-6.
- Santibanez A, Garcia J, Pashkova O, Colin O, Castellanos G, Sanchez AP, De la Jara JF. Effect of intrauterine injection of human chorionic gonadotropin before embryo transfer on clinical pregnancy rates from in vitro fertilisation cycles: a prospective study. Reprod Biol Endocrinol. 2014 Jan 29;12:9. doi: 10.1186/1477-7827-12-9.
- Hong KH, Forman EJ, Werner MD, Upham KM, Gumeny CL, Winslow AD, Kim TJ, Scott RT Jr. Endometrial infusion of human chorionic gonadotropin at the time of blastocyst embryo transfer does not impact clinical outcomes: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2014 Dec;102(6):1591-5.e2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.08.006. Epub 2014 Sep 16.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HCG 2013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .